气质联用(GCMS)
巫咸
第1楼2021/08/27
总觉得萘不用温度太高吧
通标小菜鸟
第2楼2021/08/27
走样程序长一点,峰出完以后在高温段保持一段时间,萘出峰比较晚的,如果柱温允许的话可以再高一点
第3楼2021/08/27
好的,打算升到300看一下
dahua1981
第4楼2021/08/27
检查一下是进样器污染还是进样针污染了,色谱柱污染了可以直接老化一下,找到污染 的部位才好处理。
安平
第5楼2021/08/27
运行一下GCMS的程序升温空白,考察一下。 即不进样任何样品,启动程序升温。如果仍然存在此鬼峰,建议报修一下。 常见的原因是进样口污染和载气不良。 进样口污染不太容易处理,污染物并不在衬管中,建议报修为好。
JOE HUI
第6楼2021/08/27
建议还是先老化柱子,老化2-3个循环,然后再看下效果,若继续有就需要考虑维护进样系统,从进样针,进样口,衬管,隔垫,分流平板,柱子可以割点
深蓝
第7楼2021/08/27
看看衬管、进样垫是不是脏了该换了,如果是新的,就考虑是某个部分的温度太低导致的萘残留
砂锅粥
第8楼2021/08/27
萘比较容易残留。建议按以下思路找找原因;先不扎针运行程序,看看是否有萘峰,如果有的话问题出在进样口到质谱这段,大概率在进样口和柱子里面,可以考虑维护进样口和老化色谱柱(甚至截柱头)等等;如果没有萘峰,说明问题出在进样口之前,主要考虑进样针是否污染了或者没洗干净,可以更换清洗液、拆出来清洗进样针或者更换一个进样针。
xiaogumd11
第9楼2021/08/27
在样品中间插几针空白,值降低了,再继续进样
yzguo
第10楼2021/08/28
充分老化柱子看看
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