基线上升后下降

应助达人

根据楼主的描述出现这种情况的原因可能是之前进的样品比较脏，导致柱流失严重加上残留污染，解决的办法有：
1、维护进样口，包括隔垫、衬管、分流平板，切割色谱柱头等。
2、不知道楼主换的色谱柱是不是新的，如果换了新的有没有老化过？不管是新柱子还是之前基线漂移严重的旧柱子，都需要进行老化一下，目的是去除杂质和污染。
3、老化检测器，除了进样口和色谱柱维护，检测器维护也必不可少，检测器的维护一般就是热清洗（老化），老化柱子和检测器可以同时进行，进行前需要将色谱柱接检测器端拆下，检测器端用死堵堵住，开启载气和尾吹气进行程序升温降温往复循环，老化时间至少4h。
4、排除气源问题，更换新气瓶

应助达人

可能没有问题。

楼主详细说说具体分析条件为好，具体的样品情况。


一般的gc，恒温下基线噪声在30uv左右，基本正常。如图，基线噪声不超过100uv，问题并不大。

如果是大范围的程序升温，出现一定幅度的基线漂移，是正常的。楼主图中的基线漂移不是很大。

应助达人

只进溶剂，就有这么多峰，可以换个新衬管，再进空针，程序升温用恒温，280度保留1小时，这样残留就会出完。

应助达人

第二张只进溶剂，感觉是石油烃的味道。第三张空白看着很正常，没有发现异常，推断你的色谱非常正常，自己注意维护就好了，不行就保修，工程师上门仔细体检一遍。