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hujiangtao
第2楼2021/11/29
1)TIC是总离子流图,包含所有该质谱条件下的离子,所以TIC图谱一个峰里面含有多个离子是可能的,至于是不是目标物降解后的产物仅从TIC图是无法判定的,最起码要用高分辨质谱得到准确分子量然后和谱库比对,再进行质谱断裂结构解析;
2)楼主的液相部分也是UPLC,和液质色谱柱差别不大,梯度程序差别不大的话应该不存在一个出完峰另一个没出完的情况。液相对分离度要求高,所有组分要达到基线分离,液质对分离度要求没那么高,只要离子对不一样,液相没完全分开也不影响定性定量;
3)该实验液相和液质仪器色谱柱、流动相都不相同,保留时间不一样很正常啊,而且看三个图RT时间差别不是很大;同时同一物质不同样品基质保留时间不一致很正常,液质离子化时很容易受基质效应的影响。
叮叮当当
第4楼2021/11/30
如果峰的对称性一般,保留时间有偏差是正常的,当然如果峰型完全对称,保留时间应该一致;峰积分的时候可以将保留时间左右的阈值扩大,不影响定量结果。看你这个图,不知道哪个是目标物,如果偏差超出了百分之二,考虑下减少进样量,延长平衡时间。
紫外液相是测的紫外吸光度,根据色谱柱的分离效果,有目标吸光度的就出峰,图谱可叠也加可单看一个波长下的图谱,质谱是检测的分子量,在你设定的分子量范围内,有分子量的都会有响应,所有的响应聚在一起成为了总离子流图,所以两个图一般是对不上的。质谱和紫外吸光度设置了N个波长的意义是一样的,分析数据时提取离子流找想要的分子量即可