化学试剂验收的问题

应助达人

按照正规程序，实验室用的化学试剂购买回来后是需要做验收的。因为如果不验收，那可能在后期实验过程中一旦使用的这批试剂不合格，就会对实验结果造成影响，你就无法进行判断了。所以建议每次新采购一批试剂，可以同批次进行抽样验收，将验收结果记录保存下来，假如验收不合格也可以找相应厂家进行退换货

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对于新购买回来试剂是需要验收的，验收分符合性验收和技术性验收，符合性验收主要是确认数量是否准确，有无破损漏液，标签是否准确，规格，生产日期，批次，有效期是否合理，相关信息是否与采购单等一致，其次合格证 化学品安全技术说明书等是否有。技术性验收主要是依据检测项目比如其空白值是否低于检出限，其试剂功能是否满足要求等。

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一般验收外观、级别等
特殊要求就是所检测项目里面看看有没有要求
比对吸光度、杂质含量等

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一般是外观验收。除非标准额外有要求，例如粪大肠的培养基，石油类紫外法的正己烷透光率等

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当然需要验收，你的体系中应该有相应的控制程序。应对试剂的品名、规格、等级、生产日期、保质期、成分、包装、贮存、数量、合格证明等进行符合性检查或验证。对商品化的试剂盒,机构应核查该试剂盒已经过技术评价,并有相应的信息或记录予以证明。

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一般就看看外观等级和数量

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楼主，关键试剂性能指标验收肯定是要做的，也是体系运行很重要的一部分，楼主需要把握好“关键”这两个字，并不是所有的即对结果准确度有直接影响的肯定是要做的。具体的做法其实和仪器设备检定校准结果确认类似，把涉及到该试剂使用的分析标准要求内容都罗列上，然后对照着进行，如某种酸的空白值，有可能不同标准要求不同，甚至测试条件也不同，那就都需要做。
个人建议楼主把关键试剂指标验收纳入到日常监测工作中，不要为了专门做验收而去浪费。

看等级和有效期

应助达人

基本都是包装有效期之类的，技术性验收比较困难