hj834方法验证

应助达人

1.可以，但是要注意浓度点不能少于五个
2.这个标准我个人感觉前处理的时候要注意点不然很难做好

应助达人

1.hj834中标曲用的1/5/10/20/50ug/ml，方法验证是否一定使用这五个点。而且一般样品没那么高，是否可以取10或20ug/ml以内的点？

一般是要做5个点，但是50ug太高了，建议最高到20ug即可，50的可能会过载，我们一直用 1、2、5、10、15、20，有时还会做0.5的看一下响应。


2.六氯环戊二烯，2，4-二硝基苯酚，4，6-二硝基-2-甲基苯酚峰形还可以，做了几次线性不好，是不是热稳定性差，如何解决呢？

六氯环戊二烯不稳定，要经常的维护进样口，还有色谱柱进口位置。酚类化合物需要衍生的，附录里面有衍生的方法。衍生效率决定曲线线性。

这个标准有几个物质就是做得很差的，我观察是内标的问题，有好些内标差别太大，结果这个物质相关系数三个9另一个物质两个9都没有，然后整个标准里面的酚类是需要衍生的，衍生以后酚类物质的质谱参数都会变，结果跟标准对不上，所以导致很多人要么直接不做衍生，要么做了衍生找不到待测物。

内标（屈）特别不稳定，峰面积相差很大

应助达人

不会啊，选的什么离子定量

内标不稳定是正常现象，本身内标就是拿来校正物质的损失用的，但是就怕内标和待测物不一致，834这个方法物质太多，很多实际上与内标完全不同的物质也是用这个内标，导致内标法不如别的标准好用。

自动选用的离子

应助达人

最好参考标准里面的离子设置，不要用仪器自动选择的离子

好的，谢谢老师，我试试看