气质出峰差

应助达人

塑化剂比较容易残留，可以考虑清洗一下进样系统并老化一下柱子再试试。

应助达人

一般需要考虑进样口或进样器的问题。例如热解析，顶空，吹扫等。色谱柱故障的可能性相对较小。

应助达人

楼主，调谐评估报告整体没问题，走标液浓度比较低，具体是什么塑化剂？看浓度低其响应值也比较低，色谱图比较难看，具体主要就是进样这块的维护比如进样针，进样口，衬管，隔垫，分流平板及色谱柱等。

应助达人

建议你试试提高离子源温度对比一下看看响应是否有提高，否则可能是进样口需要维护或者浓度太低了。系统本身存在污染，灵敏度下降所致。

应助达人

柱子两端的石墨垫是否漏气？

应助达人

你用的是不是SIM扫描？SIM的色谱图就这样

应助达人

多次进样，检查一下重复性如何为好。是否进样针异常，是否色谱柱安装不良，是否系统漏气。


调谐正常，至少可以确认ms部分正常。

数据完全不成线性，首先考虑重复性问题。

再次考虑系统惰性问题

感觉你这个时出时不出的，进样是不是有故障，气化室这一块是不是要维护清理了。

终于有个明白人了