GC8860-连续进样峰面积不稳定偏差大是什么原因

应助达人

不外乎进样口维护，色谱柱头切割，检测器喷嘴清洗一下。都不奏效的话建议你试试正十六烷核查一下仪器。

应助达人

这个原因很多，比如载气泄漏或流速不稳（气路有漏气的地方，可以用气泡水检漏）
检测器沾污（检测器污染，可按照厂家技术人员说明清洗），色谱柱，衬管被污染，清洗衬管，用溶剂(纯甲醇)清洗色谱柱，更换之(如有必要)
进样针异常（更换新的进样针或注射器）。

应助达人

维护进样口和三路气路吧，这两个部位维护好了可以解决90%的GC问题

应助达人

1,仪器不稳定,仔细维护仪器,很可能存在污染
2,物质有高吸附性,而且使用了未去活化的进样衬管或者是填充了过多的玻璃棉
3,物质热稳定性不好,或者沸点过高不容易挥发
4,比如程序升温需要再调整,进样口温度不合适等等

应助达人

楼主详细说说具体的分析条件为好。

详细说说样品的具体情况为好。

上传谱图为好。。。


一般重复性不良，需要考虑环境是否不稳定，仪器控制不稳定，系统漏气，色谱柱安装不良，样品问题等原因。

峰面积重复性差

应助达人

这个提问很模糊，是电解液这种样品重复性不好还是一般液体样品都不好？
一般先找简单稳定的质控样品测试一下，看看是否正常，排除样品自身原因。然后再检查进样口，进样针，色谱柱与检测器等几个部分。安捷伦硬件还是比较耐用的，一般自己维护以下就能解决，不会维护那就售后上门吧。

应助达人

重复性差，或是进样口污染了，或是有漏气的地方。
1、检查进样针。
2、更换新衬管，衬管上的O型圈。
3、检查色谱柱两端是否拧紧。
4、检查色谱柱两端的石墨垫是否破损。

应助达人

样品室温下是否稳定？黏度高吗？