气相色谱仪7890B 进样0.1ul甲醇测浓度 第二针样品为什么会这样

应助达人

楼主，气相测甲醇浓度，进样0.1ul，进样体积不太合适，这会造成出峰异常和重复性问题。建议对于气相进样1.0ul为宜，如果响应足够的话再适当增加些分流比，避免样品浓度过大造成过载等情况出现。

因为用的是直接进样方式，废液缸中带有少量水，和进样针接触可能会造成这样的问题吗

应助达人

前处理把水去掉，进样量1uL，0.1太小了。误差大。

应助达人

是洗针的废液瓶有水吗？洗针废液瓶的废液要及时清理，不然就会和针接触，导致污染。另外可以多进几针，看看是否杂峰重现？

应助达人

楼主详细描述具体的分析条件为好。。。


什么柱子，什么样品，什么进样方法


？



水中甲醇，如果有条件，建议使用顶空。

如果只能液体进样，建议采用耐水色谱柱，例如plotq。

建议经常维护进样口，老化色谱柱

hp-5柱子 测定纯甲醇

直接进样方式

废液瓶是清洗过的 残留了水

应助达人

废液缸中带有少量水，和针头接触带入进样口，影响气化效果，可能会造成出峰异常，建议清空废液瓶。