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【金秋计划】通过网络药理学和实验验证探讨决明子调节脂质代谢的机制
城头变幻大王骑
2024/09/04
私聊
中药/天然药检测
多项研究评估了
决明子(CS)
在调节脂质代谢中的作用。然而,CS对
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)
的作用机制却很少被深入研究。该研究旨在探讨CS对NAFLD脂质代谢的调节机制。
采用UPLC-Q-Orbirap HRMS对CS乙醇提取物(CSEE)进行成分分析和鉴定。从中药系统药理学、Swiss-Target-Prediction和TargetNet web服务器中提取CS及其相关靶点的候选化合物。从治疗靶点数据库、基因卡、在线孟德尔遗传和DisGeNET中寻找NAFLD靶点。利用
分子对接
模拟建立潜在核心组分与关键靶标的结合亲和力。之后,利用
游离脂肪酸(FFA)
诱导的HepG2细胞进一步验证部分
网络药理学
结果。
结果
鉴定出
Caspase 3 (CASP3)、磷脂酰肌醇-4、5-二磷酸3-激酶、催化亚基α (PIK3CA)、表皮生长因子受体(EGFR)、β淀粉样蛋白(A4)前体蛋白(APP)
这6个基因为关键靶点。有丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路被发现与CS对NAFLD的影响密切相关。
分子对接发现,决明内酯和醌茜与hub基因形成了最稳定的组合。0.1 mg/mL CSEE (vs. FFA, p <0.01)和0.2 mg/mL CSEE (vs. FFA, p <0.05)通过逆转CASP3、EGFR和APP的上调和PIK3CA的下调,降低体外脂质积累。
结论
CSEE可通过调节MAPK信号通路降低CASP3和EGFR的表达,显著降低细胞内脂质堆积
。
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