非索非那定

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非索非那定相关的耗材

  • 赛默飞 DNAPac PA200 色谱柱
    DNAPac PA200DNAPac PA200 是一种强阴离子交换柱,用于分析和纯化合成的寡核苷酸,具有无可比拟的性能和分离度。 寡核苷酸的超高分离度分离 可实现寡核苷酸的 n、n-1 分离 解析次级结构的寡核苷酸 分析硫代磷酸酯纯度 通过调节洗脱液 pH、盐和溶剂来进行选择性控制 可解析具有不同于正常 SS-RNA 的异常链 (2in-5in) 的 RNA 分离脱氧核苷酸的非对应异构体 自动化脱盐之后可以进行 HR/AM AXLC/MS 分析DNAPac PA200 是 8 μm 薄壳型、非多孔聚合物填料,与键合季氨基的 Thermo Scientific? Dionex?MicroBeads?结合。该填料的快速传质性能可以对寡核苷酸进行高分离度的分离。DNAPac PA200可解析从 n-1、n+1 以及其他序列起全长度的寡核苷酸,这是其他色谱柱所不能的。订货信息:
  • 波长锁定光纤光栅
    波长锁定光纤光栅 特点光纤光栅的一种非常常见的应用即是DFB激光模块的稳定。它们适用于做EDFAs 980nm/1480nm以及针对1300nm/1550nm的WDM模块的泵浦光。根据您的具体要求,我们可以做到波长锁定于850nm或者1064nm,可以低至800nm,甚至可以使用保偏光纤。这种光栅可以选择峰值锁定或者线性侧面锁定(示例如下) 应用EDFA泵浦光波长锁定用于WDM应用中的DFB激光器拉曼光纤激光器的光纤谐振器可调谐激光模块 封装波长锁定光纤光栅可以结合可调谐设置或者非热敏封装。 详细参数规格高级标准中心波长(CW)800..1620nm980nm 1280..1340nm 1520..1620nm反射率3..50%(标准)FWHM0.08..1.5nm插入损耗0.2dB验证试验100kpsi(SM光纤)50kpsi(PM光纤)最小弯曲直径25mm接口 裸光纤,FC/PC,FC/APC,ST,SC/PC,SC/APC,DIN,SMA工作温度5..120℃ 实例峰值锁定光纤光栅 @851.3nm 线性侧面锁定光纤光栅 @193.4GHz
  • 赛默飞 DNAPac PA200 强阴离子交换柱
    DNAPac PA200DNAPac PA200 是一种强阴离子交换柱,用于分析和纯化合成的寡核苷酸,具有无可比拟的性能和分离度。 寡核苷酸的超高分离度分离 可实现寡核苷酸的 n、n-1 分离 解析次级结构的寡核苷酸 分析硫代磷酸酯纯度 通过调节洗脱液 pH、盐和溶剂来进行选择性控制 可解析具有不同于正常 SS-RNA 的异常链 (2in-5in) 的 RNA 分离脱氧核苷酸的非对应异构体 自动化脱盐之后可以进行 HR/AM AXLC/MS 分析DNAPac PA200 是 8 μm 薄壳型、非多孔聚合物填料,与键合季氨基的 Thermo Scientific? Dionex?MicroBeads?结合。该填料的快速传质性能可以对寡核苷酸进行高分离度的分离。DNAPac PA200可解析从 n-1、n+1 以及其他序列起全长度的寡核苷酸,这是其他色谱柱所不能的。订货信息:

非索非那定相关的仪器

  • 纳升级微量分液新势力小身材大作为 —— I.DOT MINI非接触式纳升级分液系统日常微量分液场景中可能面临的挑战:试剂、时间、耗材耗损以及精准度、成功率的缺陷● 多配5~10% master mix液体体系以规避液体挂壁造成的总量不足● 粘性液体黏附在枪头内壁打不干净● 不适合被溶解液稀释或珍贵稀有的微量原液分装● 高通量微量液体梯度稀释分液实验● 长时间大量多孔板样品分液疲劳造成的错误● 基于传统移液枪头的方式可能产生的交叉污染- 您为什么需要一台I.DOT MINI -快速,微量,精确,节省,简便精确度:内置液滴检测功能,I.DOT MINI的液滴检测功能可检出用户原液何时耗尽,同时还能确定总分液次数。减少残留和交叉污染:I.DOT MINI领先的分液技术能够使微量液滴分配到加液板下方的目标多孔板中,同时大大减少残留和交叉污染。快速:10 秒内即可将每孔 10nL 液体分配至96孔板,而 20 秒内可将 每孔50nL 液体分配至384孔板。灵活:快速分液至24、96、384和1536孔等SBS目标多孔板,兼容最大多孔板高度为16 mm。死体积低:加液孔设计确保H2O的死体积不足 1μL。动态范围较大:每次可分配8nL到 500uL 单一原液(H2O为例)。- 应用场景案例 -组学应用:● NGS-DNA/RNA 样品制备● 病毒等微生物基因组测序和筛选● PCR & RT-PCR 反应体系配置● 单细胞基因组、转录组和蛋白质组反应体系● LC/MS 质谱样品制备药物开发应用:● 基于化学和生物学的检测● 高通量筛选● 高内涵筛选● 珍贵药物化合物梯度稀释或分装● 检测实验开发和优化● 基于微阵列的药物筛选合成生物学应用:● 基因合成● 基因编辑体系配置● 转染体系优化● 寡核苷酸文库管理● 位点特异性突变● 基因转导分子和细胞检测试剂开发应用: ● 分子试剂和磁珠分装● 细胞染料分装● 细胞悬液分装● 等等 … …赛多利斯与生物自动化和3D生物打印仪器及耗材先行者BICO集团达成战略合作关系,赛多利斯成为BICO部分产品在亚太地区的代理商。作为合作项目的一部分,双方将共同推进全自动非接触式纳升级分液系统I.DOT MINI在微量分液场景应用中的落地,且赛多利斯是I.DOT MINI在中国地区的独家代理商。
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  • 分析物检测难题 所有单一液相色谱(LC)检测器均无法提供理想的结果。通常,一种分析物的响应会比另一种分析物更高或根本没响应。最理想的情况是能够准确测量各种各样的分析物,并得到一致的响应。赛默飞电雾式检测技术(CAD)是一种可改变您对每个样品检测方式的革命性技术。不论是何种化学结构,这种技术均可对不同组分提供一致的响应,并在更宽的动态范围内表现出更强的灵敏度。呈现隐藏的峰 在从离子到蛋白质等很宽的分析物范围内,面积百分比的响应准确、一致。由于电雾式检测器具有在分析和研发方面所需要的灵活性和高性能,也具有工厂QC/QA所要求的操作简单和系统稳定的特点,所以电雾式检测器可应用于药物(大分子、小分子)、生物燃料、食品饮料、特种化学品和聚合物的分析。电雾式检测器为研发和常规分析开创了新的机会——是各实验室理想的检测器。电雾式检测技术提供与样品中分析物含量成正比的信号。这些信号源自对以扩散方式转移至分析物颗粒表面的电离氮分子所产生的电荷的测量。该技术可量化吸引该电荷的分析物颗粒,包括不能电离发色团或不含发色团的颗粒。不论分析物是何种结构,结果均为准确且一致的响应。采用电雾式检测技术,您可测量任何非挥发性和大部分半挥发性分析物。 认识电雾式检测技术 赛默飞 Corona? Veo? 检测器提高了性能并拓展了电雾式检测技术的优点。Corona Veo电雾式检测器综合了电雾式检测技术(CAD)的所有益处,可用于超高效液相色谱(UHPLC)的高速和高分辨分离,并改善了微流液相色谱低流速时的性能。该检测器拓宽了使用液相色谱条件的范围,以利于采用最先进的色谱柱技术。? 操作简单、直观? 增强的线性动态范围? 亚纳克灵敏度? 扩展了流速范围,优化的流速范围为0.01~2.0 mL/min Corona Veo电雾式检测器采用先进的共轴雾化器设计,便于使用更多种类的流体和洗脱液:? 方便使用,正常运行时间最大化? 优化了微流液相色谱流速? 设计用于简单的毛细管接头 电雾式检测技术之演变 Corona Veo电雾式检测器可整合到任何制造商提供的任何液相色谱系统上,不论是HPLC还是UHPLC。其结构坚固、可以堆叠,因此可放置在系统内任何位置。其还可为赛默飞Chromeleon?变色龙色谱数据系统(CDS)及其他如ChemStation?、EZChrom?、OpenLab?和Empower? 2、3等软件提供软件驱动器。 UltiMate 解决方案 Corona Veo电雾式检测器与赛默飞UltiMate? 3000液相色谱系统结合使用,即使在无法提供标准品的情况下,也可为获取相对分析物浓度的近似值提供理想的解决方案。通过与紫外检测器或质谱(MS)配对、提供正交互补解决方案,可拓宽检测可能性的范围。该方法也可使一次分析运行所获得的化合物数据数量最大化。 易与任何液相色谱系统轻松整合 新型生物惰性1/32 ”毛细管Thermo Scientific? Dionex? Viper?接头系统可在高达1250 bar以内的任何流速下为任何色谱柱提供真正零死体积的连接。Viper设计可确保轻松将任何液相色谱系统的所有液流接引至Corona Veo电雾式检测器。 灵活检测多种分析物 电雾式检测技术是一种理想的液相色谱检测技术,无需复杂的优化,即可提供可预测的结果。有助于迅速生成数据。该检测器适用于从基础研究到质量控制等多方面的应用。脂类 脂类包括脂肪与油,含有各种结构特性的分子,可在很多产品和产业中找到。使用传统检测技术通常难以表征这些脂类。由于电喷雾检测技术所作出的响应与结构无关,因而成为脂类分析的有效工具。药物制品表征 采用高效液相色谱-亲水作用液相色谱(HPLC-HILIC)和Corona Veo电雾式检测器可同时分析反离子及其母体化合物。该方法有助于加速选择最终产品配方。 灵活检测多种分析物工业水处理 聚丙烯酸是一种可生物降解的水溶性聚合物,同时也是一种有毒试剂,可在循环水系统中用作防结垢抑制剂。其含量较低时,采用标准方法难以辨别。以下图例显示的是通过CAD法对含量较低的聚丙烯酸的检测情况。糖类 采用高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RI)或高效阴离子交换色谱与脉冲安培检测法(HPAE-PAD)进行的糖类分析,仅限于等度法,需要采用专门的仪器和复杂的方法。Corona Veo电雾式检测器提供了在任何液相色谱系统上进行分离的反相梯度和HILIC模式的灵活性,并且稀释和进样操作简单。幂函数法——线性化增强 当采用电雾式检测技术时,幂函数法(Power Function)可提供多种好处。使用该内置功能可提供色谱分析中未分辨组分的定量结果,并简化校正曲线,以改进质量平衡测定。
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  • 超声波DNA打断仪采用等温非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合。用于无菌、可超微量破碎,隔着离心管能打断染色体。专为二代测序DNA样本与染色质免疫共沉淀实验样本前处理量身订做。相比传统的探头超声波破碎仪,探头与样品直接接触,一次只能处理一个样品,实验周期长。对于多个样品,需要重复使用同一探头,容易造成样品交叉污染。非接触式样品可在密闭容器下进行破碎,不产生感染性飞雾,超声探头与样品不接触,避免交叉污染。对于每天要处理多个样品或者贵重样品的实验室,非接触超声波DNA破碎仪具有处理高通量,样本低损耗,无交叉污染等优势。逐渐成为ChiP(染色质免疫共沉淀)和DNA剪切研究平台不可缺少的标准化工具。应用领域:主要用于细菌细胞破碎,蛋白质抽提、二代测序样本 DNA 片段化、免疫共沉淀实验、霉菌孢子破碎、乳化,均质,加速溶解,催化反应。工作原理:非接触超声波DNA打断仪利用磁致申缩共振超声技术破碎样本多种超声频率同时工作,能量输出均衡,超声密度均一,非接触处理,确保实验效果一致性好。主要功能特点:1.通量高,一次最多可同时处理30/60个样品,实验效率高;2.无需频繁操作探头,各样品均在单独的全封闭试管中,避免交叉污染;3.产品配置丰富0.1ml-15ml多种适配器,适合于不同样品的实验; 4.采用4℃低温水浴超声波,能量分布均匀,超声作用完全,样品完全在低温环境中进行,避免了样品的变性;5.超声参数设置灵活,实验步骤标准化,实验重复性好,结果可靠性高;6.操作简单,时间快,通常一个实验最短时间只需要5分钟;7.无需特殊专用耗材,实验成本低;8.仪器具有超电流、超电压、超温报警功能,当温度超过设定温度,自动停止超声并报警,保证样品的完整性;9.微处理控制器设有密码保护功能,可自由编辑程序及自动记忆设定的程序;10.仪器配有旋转马达,超声时自动连续旋转离心管适配器,使超声能量分布更均匀;11.采用7寸医用级电阻触摸屏触控操作,屏幕实时显示工作参数时间、温度、功率及连续模式和间隙模式显示,操作简单便捷,运行状态倒计时显示;液晶触摸屏界面:实验效果:实验目的:将收集的细胞DNA片段化样品:鼠源乳腺癌4T1细胞仪器:小美非接触超声波DNA打断仪基本参数:型号 参数范围超声主机XM-26A 单通道XM-150A 双通道超声水槽与抗噪音箱20-400KHz混频超声功能,频率自适应适配器旋转上盖1000W,功率可调:0-100%,步进10%,也可细化至步进1%2500W,功率可调:0-100%,步进10%,也可细化至步进1%离心管紧固下盖0.1s-9999min,脉冲间隙时间可调:0.1s-99.9s0.1ml、0.65ml、2ml适配器15*14*10px23*14*10px便携式冷却循环机3组6组隔音箱2mL以上或5uL以下离心管开盖工具 30*0.1mL,20*0.65mL,11*2mL以及5个5-15mL离心管60*0.1mL,40*0.65mL,22*2mL以及10个5-15mL离心管售后服务与培训316不锈钢材质噪音等级55dB冷却系统便携式恒温槽主机(压缩机制冷)温控范围2-40°C压缩机功率600W温度读数精确性at 0.1°℃基本配置:型号XM-26A 单通道超声主机1套超声水槽与抗噪音箱1套适配器旋转上盖1套离心管紧固下盖1套0.1ml、0.65ml、2ml适配器3套便携式冷却循环机1套隔音箱1套离心管开盖工具1套售后服务与培训1套售后服务与培训 :1、 厂方负责指导安装调试,提供实验方法; 2、 安装调试后经用户确认合格次日起,质量保证期1年;3、 维修响应时间一般情况下8小时;4 、终身负责维修;5、验收:按技术指标和验收流程进行验收。6、交货地点:用户实验室,具体由最终用户在合同中指定。7、交货期:合同签具体时间由合同确定。现场实拍图:
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非索非那定相关的试剂

非索非那定相关的方案

非索非那定相关的论坛

  • 非索非那定对映体柱前手性衍生化反相高效液相色谱分析方法

    选择R-(+)-苯乙基异氰酸酯作为手性衍生化试剂,与非索非那定生成氨基甲酸酯衍生物,通过反相高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法实现对映体的分离分析。非索非那定两个对映体衍生物在25~100 ng/ml浓度范围内线性关系良好(R~2=0.9992,0.9989),日内、日间精密度均小于10%。建立的非索非那定对映体柱前手性衍生化反相高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析方法灵敏、准确,可用于体外细胞模型中盐酸非索非那定立体选择性分析。 详见姚青青等,浙江大学学报(医学版). 2014,43(02)。

  • 【分享】高效液相色谱法测定盐酸非索非那定中有关物质

    建立盐酸非索非那定有关物质检查方法。方法: ODS C18柱为分离柱,0.01mol/L的KH2PO4 (pH3.5)∶甲醇(40∶60)为流动相,检测波长为220nm。结果 盐酸非索非那定与有关物质能有效地分离,有关物质的最小检出限是0.2μg/mL。结论:本法快捷、简便、准确,能很好地控制非索非那定的质量。

  • 【资料】该用哪种电极进行非水滴定?

    该用哪种电极进行非水滴定?总的来说,进行非水滴定时有三种主要电极问题。第一个是水性电解质和非水溶剂的问题。更换电极电解质马上就能解决问题。第二个问题与样品不导电有关,其会导致测量和参比半电池间或复合电极的某些部分的电路不畅,从而使信号噪声大,这种情况在使用带标准陶瓷液络部的参比电极时尤为突出。这个问题的部分解决方法是使用DG113之类带伸缩性液络部的电极。该电极的电解质为LiCl乙醇溶液,其伸缩性液络部增大了测量和参比部分的接触面,因此降低了噪声。 第三个问题则非电极本身的问题,而更多涉及到电极保养。要使一支pH复合电极正常工作,需要氢化电极膜(电极泡)。将电极置于去离子水中调节。在非水滴定中该电极膜会逐渐脱去氢离子并降低电极的响应速度。所以,要避免这种现象发生,电极需要经常浸没在水中反复调节。

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  • 合肥女法医一年用DNA锁定4起命案嫌犯
    轮毂上的一点血迹,让逃逸的肇事司机露出马脚 夹克衫上的蛛丝马迹锁定歹徒身份̷̷她就是合肥市公安局刑警支队的女法医陈玲,2012年,她用DNA直接锁定4起命案嫌疑人。  19年前的一起案件让她害怕了好一阵  坐在记者眼前的陈玲身材瘦小,戴着一副眼镜,不时露出爽快的笑容。 1989年,陈玲考入皖南医学院法医系。1994年,陈玲大学毕业分配至合肥市公安局刑事技术处,做了一名女法医。她对19年前的一起案件记忆犹新:蜀山区太湖新村一位老太太被杀死在家中。两天后,邻居闻见尸体发出的恶臭才报警。 “死者家住五楼,站在楼道口就闻见了那股恶臭。我跟另一位老法医摸黑上去了。老太太家没亮灯,老法医推开门,一脚踏上了一摊尸水。我在恶臭中摸索着打开电灯,看见了客厅地板上的腐尸。 ”陈玲说,自那以后,很长一段时间她都不敢独自上楼。  轮毂上的一点血迹让肇事司机露马脚   法医生涯初期,另有一起案件令陈玲记忆深刻。那是一起交通肇事逃逸案。凌晨4点多钟,一辆拉煤的大货车撞上一辆卖西瓜的三轮车,西瓜摊主当场殒命,货车 司机驾车逃逸。交警找到肇事车辆,但司机矢口否认撞人。货车已被司机刷洗一新,陈玲钻到车肚底下,蹲了两个多小时,终于在货车左前轮轮毂上发现了细微血 迹。货车司机换掉了轧死西瓜摊主的左前轮,但轮毂无法更换。正是轮毂上的一点血迹,让肇事司机露出马脚。  “DNA检验的工作实践中会出现各种情况,比如,你要通过一顶许多人戴过的帽子锁定其中一个人,你要从一件满是泥浆的汗衫中找出某个人的脱落细胞,你要从一具在水潭里浸泡多日的浮尸上发现犯罪人的痕迹,你要针对一具掩埋多年的尸骨锁定他的血亲,每一次都是挑战。 ”  夹克衫上的痕迹锁定歹徒身份  2009年,包河区发生一起凶杀案,一名入室抢劫的歹徒在逃离现场时捅死了追赶他的王某。歹徒身穿的夹克衫被王某扯下,留在命案现场。 “在这件夹克衫上,我做出了混合基因分型。 ”也就是说,这件夹克不止一个人穿过,而混合基因分型无法直接进行个体认定。经过多次验证、分析,陈玲最终拆分出单一男性的基因分型,并且直接比中了一名广西男子。 “这就好比射击时一枪命中了靶心。 ”一名专案民警回忆说,“当时,我们专案组几十人都在没日没夜地进行地毯式搜索,侦查工作非常艰苦。陈玲老师的鉴定结果一出来,我们就像马拉松长跑突然被缩短了距离,那种喜悦真是难以言表。 ”  用DNA直接锁定四起命案嫌疑人  2012年是陈玲的法医工作成果最“显赫”的一年。这一年,合肥市侦破的4起命案积案,都是经由陈玲的DNA检验结果直接锁定了犯罪嫌疑人。   2010年8月11日,逍遥津公园一口水塘内发现一具浮尸,死者是一个14岁女孩。从被污水稀释、破坏的生物检材中鉴定出有价值的东西,是一次考验。经 过反复提纯、浓缩,三十多个小时之后,陈玲终于成功检出一男性物质。两年后,陈玲的鉴定成果终于锁定了上海市的一名违法人员,案件最终告破。  2008年在马鞍山路附近发生的一起凶杀案,死者是夜总会的服务人员,死前与多人接触。 “你不知道哪个痕迹才是凶手留下的。 ”经过纯化分离、反复检验,陈玲最终检出了一名可疑男性的基因分型。直到2012年8月,经开区抓获了一名盗窃工地扣件的男子,而4年前陈玲检出的男性基因分型最终成功比中了这名男子,案件得以告破。
  • ZDDY-2008J自动电位滴定仪(非水滴定)测定《羧甲淀粉钠》(太极绵阳制药)
    ZDDY-2008J自动电位滴定仪测定《羧甲淀粉钠》!(非水滴定) 太极集团四川绵阳制药有限公司于2009年7月购得我公司生产的ZDDY-2008J自动电位滴定仪一台,用于测定&ldquo 羧甲淀粉钠&rdquo 的含量,其结果完全符合《中国药典》及太极集团四川绵阳制药有限公司的相关企业标准!ZDDY-2008J自动电位滴定仪的人性化设计及测量结果的高可靠性给太极集团四川绵阳制药有限公司的企业领导及化验人员留下了深刻印象。(大唐仪器2009年7月18日)
  • 理化所三维金属纳米结构飞秒激光加工获重要进展
    中科院理化技术研究所段宣明团队、日本理化学研究所河田聪团队通过合作,近日在利用飞秒激光多光子纳米加工技术进行三维微纳结构制备的研究中获得重要进展,成功突破了光学衍射极限,实现了纳米尺度的三维金属纳米结构加工。 近年来,利用飞秒激光直写技术进行三维纳米结构加工,已成为一个广泛受到关注的研究工作。该研究团队利用基于非线性光学原理的飞秒激光多光子直写纳米加工技术,突破衍射极限,利用多光子聚合反应成功地获得纳米尺度加工分辨率,并实现了功能性纳米复合材料的三维微纳结构加工。 金属纳米材料与结构在电子信息、生物检测等多个领域有重要应用前景,但是加工制备具有各种金属三维纳米结构,仍然是目前国际上研究开发的热点与难点。在利用飞秒激光多光子三维纳米加工技术进行金属纳米结构加工的研究中,加工分辨率长期徘徊在微米至亚微米尺度范围,未能实现突破光学衍射极限的纳米尺度加工。针对飞秒激光多光子还原制备金属纳米结构过程中,金属纳米粒子在激光作用下易于生长成为大块晶体的问题,研究团队提出了利用表面活性剂限制金属纳米材料生长,以获得三维金属纳米结构的思路。他们在硝酸银水溶液中添加了含有肽键的羧酸盐阴离子表面活性剂,使多光子光化学还原的银纳米粒子由微米及亚微米尺度不均一分布,成为尺寸约20纳米的均一分布,获得了仅为约激光波长六分之一的120纳米线宽的银纳米线,成功地突破光学衍射极限,实现了纳米尺度加工与三维金属纳米结构的加工。同时,激光加工所用功率也由数十毫瓦降低到了一毫瓦以下,为进行金属纳米结构的多光束平行快速加工奠定了技术基础。该项研究工作成果发表在5月18日出版的Small上。该研究工作所展示的任意三维金属纳米结构加工能力,使飞秒激光多光子三维纳米加工技术具备了在微纳电子器件的三维金属纳米布线与三维金属T型栅、人工介质材料、亚波长等离子光学器件、表面等离子生物传感器及太阳能三维纳米电极等纳米器件制备中获得广泛应用的可能性。 中国科学院、科技部国际科技合作计划、日本科学技术振兴机构对该研究工作给予了支持。
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