原子吸收光谱(AAS)
calfstone
第1楼2008/07/10
不加基体改进剂吗?看下Zeeman背景的情况,如果背景高,考虑下modifer;样品量可增大点;稀释倍数(定容体积)可小点;
夜市
第2楼2008/07/11
同意楼上观点。另外试样空白ABS太高,极有可能是污染了。看了下楼主的石墨炉程序条件,是直接用的仪器推荐条件吧。建议还是做一下最佳化灰化原子化实验。加入基体改进剂(钯)另外如果进样量20ul,干燥时间稍微延长点设置40-50秒
小小小风
第3楼2008/07/11
一个很费解的问题是,为什么试样空白的吸光度达到了0.7,而试样的吸光度是0.0078.超纯水吸光度0.0015,排除超纯水的问题。5ml硝酸定容到50ml后上机,吸光度为0.04abs。貌似也不是最重要的的因素。原子化温度1200度,ps:我没有用过塞曼方式的机子,不知道这个原子化温度是不是合适。
第4楼2008/07/11
回楼上小风热电M系列测铅原子化温度推荐值是1200.楼主是按仪器推荐值来测定的。个人认为应该优化下石墨炉升温程序
hunk
第5楼2008/07/11
消解罐是否有问题?--消解咋样?以前我们一同事一般都会先低温烘干,再消解--另基体改进剂很重要-
天涯
第6楼2008/07/11
这还用说吗,肯定是不知道在哪个地方污染了.按照你的分析空白吸光值那么高根本是不可能的,肯定是污染了.你配一个酸度一样的空白对比一下看看.要是你新配的那个空白和你做对比用的空白差不多的话那就证明你处理的时候的那个空白被污染了.
huangwu2000
第7楼2008/07/11
感谢各位的指点,继续实验.
hzb5281
第8楼2008/07/13
提醒楼主一下,做试样空白前有没有空烧石墨管。
第9楼2008/07/13
没有烧,谢谢8楼支持。
第10楼2008/07/17
楼主实验有什么结果了?有空分享下,继续交流
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