液质联用(LCMS)
tianxiuhui
第1楼2009/03/13
没遇到但是流动相中有千分之一甲酸
论坛版主招募|新窦
第2楼2009/03/14
我是用0.5mmol乙酸铵流动相,有时候也会发现呋喃妥因代谢物后面有个杂质干扰峰,但是保留时间还是有差别的,还有峰峰比也与标准品不一样,应该能够好判断的。用5mmol乙酸铵时呋喃西林代谢物的噪音很高,这个问题倒没碰到过,你的流动相有过滤了吗?呋喃西林很容易被环境所污染,如所用的容量,最好不能用塑料的。如果所有的配制过程都和0.5mmol的一样,那这与前者最大的差别就是浓度加大了,噪音变大了是否是你的试剂纯度问题呢?
第3楼2009/03/31
我也碰到这种情况 后面有个干扰峰有时还是最高峰不知道是什么原因?
wuyuandaai
第4楼2009/04/16
呋喃类常做的四种应该很好做啊,我拿乙腈和0.1%的乙酸做流动相做,四种都很好啊,AHD后面是有个峰,但是保留时间相差挺大的,足以判断的,多试试几根柱子,找一根相对好一些的去专门做!
kangxp
第5楼2009/06/06
用什么色谱柱更好点呀!
yanhaiyan
第6楼2009/06/09
我用的是:流动相为甲醇+0.5mmol乙酸铵+千分之一的甲酸水溶液.效果还不错,你试试看吧 !
morgan2004
第7楼2009/06/16
用C18柱就挺好的。另外,乙酸铵的浓度可以大点,10m mol或者20m mol时响应值更高点。
zhufangwei
第8楼2009/06/16
如果乙酸铵的浓度过大会增加仪器故障的风险,一般只要达到足够低的灵敏度就应该可以了。
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