【求助】液相测试时的流速和样品浓度怎么确定

这个是方法学研究的范畴，还真没深究过。

1.流速的影响不是很大，不是越小越好也不是越大越好
2.浓度最佳是看线性，做了线性才能确定最佳点

应助达人

对，我们一般是查相关资料，根据资料的数据来参考，上机摸索，考虑功效和时效，再做一些调整的。
如果没有资料，就拿相关类似的参数来设置，然后根据上机情况再判断再调整的。

在保证三种组分能分开的情况下，流速还是快点好，既节省时间又节省溶剂。
样品浓度在校准曲线中间部分最好。

在组分能完全分开的前提下，当然是流速快点好，节省嘛
样品浓度要看检测结果的线性，符合线性的响应是最好的。

校准是怎么回事？我的机器刚买了不到一个月，我地道的新手，请问各位是用不同浓度的样品来做校准曲线吗？是外标吗？我们的样品自己合成，没有标样，所以检测其含量时，只能用面积百分比法，是不是这样的话就没有浓度要求呢？我想知道大概的浓度，工程师说是ug/ml的数量级就可以，请教大家一般是多大浓度呢?

要看你的物质响应如何来定

根据线性关系，一般配置的浓度在几十个ppm级就可以，同时需要考虑称量的误差！流速可以根据柱压判断，过大，可能压力过大！

1、在能够保证完全分开的前提下，流速大一些，运行时间短一些，柱压会高些。
2、原来看到一个帖子说峰高（响应值）在500mAU比较合适。