【讨论】液相外标法定量的困惑

一个标准再进一个样品交替进行
如果连续会造成系统结果偏高或低

每做一次样，需要冲洗进样口，浓度按低到高做！

如果经过方法学验证，怎么进都不应该是问题

如果有问题，那说明你检测方法有问题

做一次标样做一次样品会不会有交叉污染的问题？由此产生的影响有多大？

两种进样方式的差异在于是否存在交叉污染的问题，又或者是“记忆效应”的问题。
这两种方式对测量结果的影响有多大？定量分析这种影响

只有一个标样和一个样品，样品不存在浓度差异，标样基质与样品一致，浓度相仿（在同一个数量级）

浓度按低到高做,不可以弄反了

标准品先进三针，进样品六针，然后再进三针标准品。
大家是这样做的吗？

应助达人

我觉得主要还是得看样品的稳定性,要是很稳定,你隔个几十针又有什么区别.不过有时影响稳定的因素太多,可用以下两种方法:1、取两分对照品，各进三针后，进样品，样品每一份各进两针，2、取两份对照品，第一份进五针后，进样品，最后进另一个对照品三针。