【讨论】液相色谱 峰 拖尾 原因

应助达人

样品中的主成分峰的柱效接近对照品吗？如果接近那就不是保护柱的原因了，而是杂质本身在这个方法下就会拖尾。

现在是走标准样品时，也拖尾了

应助达人

把你的色谱条件说一下，有什么异常的操作没有？

色谱柱、流动相组成、比例、柱温、方法都是和以前一样，我能想到的就是保护柱了，以前作对照品时是没用保护柱的，为了做实际样品而保护柱子才了保护柱

应助达人

那就不用保护柱做个对照品看看，做一两次也不会对色谱柱有影响的。

嗯，周一去把保护柱拆了试试！

难不成是标准品不纯？？？
加保护柱时峰拖尾？未加保护柱时能分成两个明显的峰？
加保护柱且实际样品测试且有目标物检出时，目标物亦出现如标准品时的拖尾峰，何解？？？

图1. 加保护柱时色谱图

图2. 没有保护柱时色谱图

你的目标物和标准品是同一物质？如果是同一物质，拖尾是自然的了，而且图一应该也 不能叫拖尾把？应该是分不开

应助达人

图一说明保护柱有问题，图二说明标准品不纯。