用TAS986分析锌的体会

曲线上显示要向下弯曲，浓度越高，曲线弯曲的更厉害很正常，它有反转效应，一定要稀释到合适范围分析，可选择二次曲线。

当浓度比较大时，吸光值是不可能达到理论值的（这一现象可以根据吸收定律解释）。所以当浓度比较大时，曲线变弯是正常现象，可以不必担心。
各个厂商的仪器都会由此现象，区别不过在于从多少吸光值开始变弯而已。通常来讲，单色器的杂散光越少，做工越精致，开始变弯的吸光值越大。在这一点上，国产仪器通常不如进口仪器，因为进口仪器的在很多细节方面所做的工作要比国产仪器做的多。

看过camel1998很多帖子，都很好。不过这个问题我觉得有必要商榷一下。
1。做锌标准曲线弯曲主要的原因是空心阴极灯的自吸造成的，而杂散光的贡献是很小的。
2。单色器的杂散光由很多因素决定：光栅质量，单色器结构，还有你所说的工艺问题。国内的原子吸收单色器“做工”可能没有国外的细，但却出自于一个模子，都是C-T结构。那显然要比利特罗结构的杂散光要小。你知道吗，国外仪器中有一些为了省钱，用利特罗结构的原子吸收可不止一个型号。
3。关于杂散光问题，还有一个需要说明的：国产仪器的光学设计（外光路）通常极讲究光能量，（也许可以说国外仪器电子电路较成熟，不太考虑光能量.)充足的光能量使杂散光的影响变得更小。
4。国内的HCL与国外设计有所不同，通常阴极直径较小，光能量强了，自吸也更容易发生。所以，可以而且应该使用在较小的工作电流下。特别是国外仪器，用国产HCL尤须注意。
对于搂主的问题，我想可以注意的可能是：一是污染，二是HCL使用电流过大
造成标准曲线过早弯曲。造成曲线相关系数差。另外，可能也要注意，过高的吸光度总是不太合适的。

ranxiaojun2说到的"反转效应"是否能详细一点。

多谢杨老师给我纠正了一个错误认识，

maozai使用的是塞曼效应的仪器，做高浓度锌时也可能发生“反转效应”。但楼主的仪器是氘灯背景校正的，原则上不会发生这类现象。
关于“反转效应”，在Compassljp的火焰法测钙镁问题中已有提及。

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