【色谱找茬第3期】食品中苯甲酸的测定

检测苯甲酸流动相不用缓冲盐？

没有什么大问题吧，实验室基本都是这么做的。碳酸氢钠不是溶解样品的吗？其实做含有酒精一类的样品也没必要赶酒精，影响不是很大。平时我们在遇到大量样品时也不会调节PH值，为了节约时间和精力。

呃，大体上没问题，有几个小疑问，不知能不能算错
1. 甲醇没说纯度，应该用色谱纯
2. 紫外检测器括号里面怎么有个FID，不对应吧
3. 我们配置标液是用水直接定容的，不过这个加了碳酸氢钠也应该没什么问题。（ps：这里有个错别字“钾”应为“加”，呵呵）

乙酸铵、甲醇试剂是不是应该用色谱纯的?紫外检测器的英文缩写怎么写成的气相的FID?碳酸氢钠溶液加热会不会分解?滤膜的孔径没有统一,甲醇怎么用0.5微米的滤膜过滤?通常应该都是0.45微米的滤膜吧.计算公式也错了,应该把公式分母上的1000删去?

根据所配的标样 A 计算应该是mg 如果是g的话 公式错了
我们基本上按照 GB/T 23495-2009 检测 它的样品前处理写的比较详细

m没搞懂计算公式啥意思、。。。实在不才啊

最后是什么方法计算苯甲酸的含量的啊？？？
外标法？还是面积归一法？
外标的话怎么连面积都没体现出来、。
糊涂了，高人解答啊？

1. 甲醇没说纯度，应该用色谱纯,过滤应该也是0.45的滤膜 不是0.5的滤膜。
2. 紫外检测器括号里面怎么有个FID，简称（缩写）不对
3. 样品的处理中，最好使用流动性稀释定容（至少我们平时是这样的，可以消除PH带来的保留时间的误差）。
4.计算公式有误。

普通蒸馏水可用于液相吗？

试剂应该用色谱纯吧？水的话应该是去离子水吧？