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【求助】氢化物原吸测砷(甘草),怎么测数据才正确??

  • scf198609206
    2011/06/03
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 原吸测砷(甘草),怎么测数据才正确????

    本人今天刚开始学测砷,用氢化物法,测出来太不标准了,按药典来要测6个点的标准曲线,今天只测出了3个点,而且3个点都只能达到两个9,测样品浓度的时候测出结果差距太大了,一会小得很,一会大得很,,请问各位这个东东要怎么做,才测出来准确啊?当吸光度曲线走到什么位置的时候才按开始
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  • 金水楼台先得月

    第1楼2011/06/03

    当吸光度曲线走到什么位置的时候才按开始?
    没有峰值吗,峰值达到最高值。
    重现性不好。你进样问题解决了吗。

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  • wangjunyu

    第2楼2011/06/04

    应助工程师

    你是用哪个牌子的氢化物发生器啊

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  • 雨木霖

    第3楼2011/06/08

    在达到最大吸光度的时候按测定啊

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  • allab

    第4楼2011/06/09

    看数据工作站是怎么设置的了,各个厂家的工作站都不一样;
    如果有蜂鸣音提示音的氢化物发生器在听到蜂鸣声就可以手动采样了
    现在大多工作站都不用的手动采样的,计算机自动识别信号
    但是依然有需要手动采样的和设置的
    如果单次测量数据偏差很大,可以取平均值,并且手工剔除差异过大的数据,如果做标准系列时候即频繁出现此情况,而且不分元素的,说明氢化物是不合格的;
    仪器的条件设置,自动化程度,智能程度,氢化物发生效率及稳定性,原子化温度稳定性,都影响数据,请斟酌判别

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  • wahaha

    第5楼2011/06/09

    不知道lz用的是什么厂家的氢化物发生器,我用的瀚时的 ,做as的时候挺好的

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  • 桌子下面少个八

    第6楼2011/06/10

    1.LZ的曲线就有问题,五个标准点以上比较合适。
    2.读数忽大忽小,想问一下楼主读数具体有多少,如果含量很少吸光度很小的话,读数肯定变化很大,如果是正常吸光度的话那就有问题了。
    3.进样后等吸光度值最高时按读数

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  • 兔子

    第7楼2012/08/16

    我这也是啊,线跑得太快,就来不及采集数据

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