液质联用(LCMS)
happy爱米粒
第1楼2012/08/23
粘杆菌素粘人啊,我搞了半年,最后发现还是重现不了,估计PH问题
sukiliang
第2楼2012/08/24
但是我这个是标准品来的,呵呵原来你也搞廿菌素啊
chy57589893
第3楼2012/08/24
这个显然是液相分离的问题,想办法重新进行分离吧,即使每次的流动相都是你配置的也会有一定的偏差,这只能说明组分的保留对流动相的配比或者pH环境非常敏感,也许些许试剂的不同,就会导致分离度上不去,也或许你的色谱柱在1个月间用过其他的测量,柱效和分离能力降低了
第4楼2012/08/24
4242,搜搜版面可以搜得到俺之前的帖子的
第5楼2012/08/24
= =!老实说这跟柱子之前是用来做过瘦肉精的检测!我也试过换同样型号的第二根柱子来做过,同样是这个问题!
第6楼2012/08/24
= =!今天加大有机相的比例把两个峰逼在一起了,但是发现,标准曲线还是很差,只有一个九!真头疼,现在这项目都不知道怎么做下去
lilytrue2003
第7楼2012/08/25
标准品对柱子有影响?你现在是分离度不好,那重现性好不好呢?
第8楼2012/08/26
有响应的啊,之前分离得很好的!但是这个月开始就不行了,该换的都换过了!而且重现性也不怎么好,出峰时间有一点点偏离!
liufeilzu
第9楼2012/08/26
MRM要是定性定量离子都一样,那就是要好好摸索色谱分离条件
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