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求助原子吸收测铜含量吸光度为负值的解决办法

  • xiaoyanzhu
    2006/06/16
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 本人第一次用原子吸收光谱测量铜的含量就碰到这样的问题:测量前所有的操作都是按照要求进行,但是在做铜的标准曲线发现铜的吸光度全为负值,而且标准溶液中铜含量越高测量时吸光度的负值越大。我又用待测样品试了一下结果吸光度仍然是负值,请问什么原因导致这个问题,又如何才能解决这个问题?(注:我用的灯电流为10mA,负高压是260;以前他们用这台仪器测铜的灯电流为10mA,负高压为180)
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  • SOMS课题组

    第1楼2006/06/16

    你测定什么样品????样品处理情况怎么样??估计是样品处理的问题吧!

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  • xiaoyanzhu

    第2楼2006/06/16

    我的铜标准贮藏液浓度为:0.1g/L,我用0,0.5,1,2,4标准贮藏分别定容于100mL的容量瓶,配制浓度为:0,0.5,1,2,4ug/ml的标准曲线应该吧?标准溶液是用1:100的盐酸稀释的.待测样品也是用1:100的盐酸稀释.但是这些溶液测定的吸光度全都是负值.

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  • 云在月亮

    第3楼2006/06/16

    测出来的吸光度大概负多少?
      可能是灯电流太大了,导致自吸

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  • 灯火阑珊

    第4楼2006/06/16

    给你几点建议:(不一定都是针对负值的问题)
    1.灯电流不要太大,否则可能会导致自吸收现象,会消耗灯的寿命;
    2.测定有色金属元素时最好使用硝酸介质;
    3.你使用氘灯背景校正了吗?若使用了,请注意氘灯和元素灯的能量匹配。

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  • 似水流年

    第5楼2006/06/16

    应助达人

    我们也出现过这种情况,可能是基体改进剂的问题吧减少一下基体改进剂的量再试一下

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  • bunaas

    第6楼2006/06/16

    从楼主告诉的情况看,dhlsh的忠告是完全正确的。
    楼主还应该告诉大家,你重复过试验了吗?做铁时也这样吗?应该是火焰原子化吧?仪器型号呢?用了背景校正吗?最好把数据传上来大家分析。

    dhlsh 发表:给你几点建议:(不一定都是针对负值的问题)
    1.灯电流不要太大,否则可能会导致自吸收现象,会消耗灯的寿命;
    2.测定有色金属元素时最好使用硝酸介质;
    3.你使用氘灯背景校正了吗?若使用了,请注意氘灯和元素灯的能量匹配。

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  • xiaoyanzhu

    第7楼2006/06/16

    我第一次用AA320原子吸收分光光度计测量,我不知道测铜、铁、锰等用什么基体改进剂比较好

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  • xiaoyanzhu

    第8楼2006/06/16

    铁还没有做,我用的是AA320 原子吸收分光光度计,测铜选的是火焰原子吸收光谱,没有用背景效正,测定铜标准溶液吸光度都是负值,大致的结果如下:
    1 标准溶液的浓度分别为:0.5,1.0,1.5,2.0ug/mL
    2 测定的吸光度分别为:-0.044,-0.174,-0.269,-0.705

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  • unarbre

    第9楼2006/06/16

    顶顶顶顶顶顶顶顶顶顶顶顶顶顶顶顶顶顶

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  • 笑笑

    第10楼2006/06/16

    分析以前有没有用水对仪器进行调零呢?另外仪器条件有没有进行优化。

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