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色谱杂峰原因

气相色谱(GC)

  • 悬赏金额:10积分状态:已解决
  • 柱子老化后进样,开始没有杂峰,随着进样次数的增加,杂峰越来越多是怎么回事?

千层峰 2013/12/18

考虑到随着进样次数递增, 那就有可能是样品在柱子或进样口不能累积造成, 也有可能是样品伤害了柱子里面的固定相,造成柱流失。

yeluohammen 2013/12/18

楼主没有表述清楚。进样?进的什么样?标液吗?还是处理得样品!处理的是样品,有杂峰,很正常,只要不影响分析就醒了。如果是标液的话,就要考虑柱流失啊,以及衬管脏了啊等等!

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  • wajer

    第1楼2013/12/18

    应助达人

    你做的是什么样品呢?

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  • yuan1989

    第2楼2013/12/18

    检查下进样口和进样方式

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  • 千层峰

    第3楼2013/12/18

    考虑到随着进样次数递增,
    那就有可能是样品在柱子或进样口不能累积造成,
    也有可能是样品伤害了柱子里面的固定相,造成柱流失。

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  • 安平

    第4楼2013/12/18

    应助达人

    最好具体说说,看看图为好。

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  • forth

    第5楼2013/12/18

    应助达人

    是间隔比较均匀的峰吗?

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  • melody0000

    第6楼2013/12/18

    样品处理的不够干净,前处理的试剂一定用色谱纯的,最后定容的试剂可以用农残级的。

    林林妈(v2785285) 发表:柱子老化后进样,开始没有杂峰,随着进样次数的增加,杂峰越来越多是怎么回事?

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  • melody0000

    第7楼2013/12/18

    样品处理的不够干净,前处理的试剂一定用色谱纯的,最后定容的试剂可以用农残级的。

    林林妈(v2785285) 发表:柱子老化后进样,开始没有杂峰,随着进样次数的增加,杂峰越来越多是怎么回事?

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  • yeluohammen

    第8楼2013/12/18

    楼主没有表述清楚。进样?进的什么样?标液吗?还是处理得样品!处理的是样品,有杂峰,很正常,只要不影响分析就醒了。如果是标液的话,就要考虑柱流失啊,以及衬管脏了啊等等!

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  • qq493948013

    第9楼2013/12/18

    随着进样次数的增加,杂峰越来越多,个人感觉你可以查看下进样口的黑色垫片,经常被针扎,会导致收缩性变差,进样的时候带有杂质进仪器。

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  • zyl3367898

    第10楼2013/12/18

    应助达人

    杂峰多,进标液,如果杂峰多,说明进样口不干净或色谱柱污染。

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