气相色谱（GC）
千层峰 2013/12/18
考虑到随着进样次数递增， 那就有可能是样品在柱子或进样口不能累积造成， 也有可能是样品伤害了柱子里面的固定相，造成柱流失。
yeluohammen 2013/12/18
楼主没有表述清楚。进样？进的什么样？标液吗？还是处理得样品！处理的是样品，有杂峰，很正常，只要不影响分析就醒了。如果是标液的话，就要考虑柱流失啊，以及衬管脏了啊等等！
wajer
第1楼2013/12/18
你做的是什么样品呢？
yuan1989
第2楼2013/12/18
检查下进样口和进样方式
千层峰
第3楼2013/12/18
考虑到随着进样次数递增，那就有可能是样品在柱子或进样口不能累积造成，也有可能是样品伤害了柱子里面的固定相，造成柱流失。
安平
第4楼2013/12/18
最好具体说说，看看图为好。
forth
第5楼2013/12/18
是间隔比较均匀的峰吗？
melody0000
第6楼2013/12/18
样品处理的不够干净，前处理的试剂一定用色谱纯的，最后定容的试剂可以用农残级的。
第7楼2013/12/18
yeluohammen
第8楼2013/12/18
qq493948013
第9楼2013/12/18
随着进样次数的增加，杂峰越来越多,个人感觉你可以查看下进样口的黑色垫片，经常被针扎，会导致收缩性变差，进样的时候带有杂质进仪器。
zyl3367898
第10楼2013/12/18
杂峰多，进标液，如果杂峰多，说明进样口不干净或色谱柱污染。
品牌合作伙伴
执行举报
应助达人
仪器信息网“仪友会”招募令
科学仪器品牌联合“仪器心得”征文活动
【生活中的仪器检测】有奖征文
LC-MS实验瓶颈的突破与优化
