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不进样空走程序升温怎么老有这个峰啊?

气相色谱(GC)

  • 大家帮忙看看问题出在哪呀?走了好多次都还这样,而且每次这个峰面积都不同。
  • 该帖子已被版主-zyl3367898加3积分,加2经验;加分理由:发图有奖
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  • 雾非雾

    第1楼2014/04/12

    应助达人

    考虑做个系统维护吧,清洗进样口,换隔垫,割柱头、老化柱子然后看还有没有。

    zhdb33(zhdb33) 发表:大家帮忙看看问题出在哪呀?走了好多次都还这样,而且每次这个峰面积都不同。

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  • zhdb33

    第2楼2014/04/12

    进样衬管和隔垫也换了,还是有

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  • zhdb33

    第3楼2014/04/12

    而且换了后这个峰更大了?不知道怎么回事,难道是隔垫的问题?

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  • zhdb33

    第4楼2014/04/12

    色谱柱污染会不会出现这样的情况啊?我们用作一种活泼的酰氯分析的。
    或有没可能如分流管或隔垫清洗管等管路污染所致?

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  • 安平

    第5楼2014/04/12

    应助达人

    什么型号的仪器?这个色谱峰面积不太大。

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  • 安平

    第6楼2014/04/12

    应助达人

    程序升温具体程序如何?

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  • zhdb33

    第7楼2014/04/12

    Fuli9790II型,峰面积是不太大,但有时也较大,在归一法进样时占0.4%左右

    程序升温条件:75℃(2min),20℃/min,250℃(9min)

    安平(byron1111) 发表:程序升温具体程序如何?

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  • xdzh130

    第8楼2014/04/12

    检测器是ECD还是FID?柱子呢?在250℃保持9min,有没有可能是柱流失?

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  • 千层峰

    第9楼2014/04/12

    有可能是柱流失,或者是衬管被污染了,高温的时候跑到柱子里去了。。

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  • DeeperBlue

    第10楼2014/04/12

    应助达人

    老化柱子也没有作用吗?截柱试试。

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