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方法摸索

  • zenghaijin
    2015/06/10
    • 私聊

液相色谱（LC）

  • 大家进行方法摸索时又没有遇到过峰型等各方面都不错，但就是不稳定的情况？如何解决的？我遇到一个方法不稳定，出峰时间波动，峰高变化。仪器和柱子肯定没问题。方法的平衡时间和中间的冲柱子时间都试过很长的，依旧不稳定。请大神指导指导啊！
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  • dywzqbx

    第1楼2015/06/11

    应助达人

    按照你写的,那就只能是流动相了.检测波长,流速梯度```

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  • 浪淘沙隐

    第2楼2015/06/11

    对于含有酸碱基团，也就是羟基和氨基的化合物，一定要注意流动相的pH，如果流动相pH在其pKa±2之内，那么很可能保留时间或峰形或峰面积不稳定。

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  • 一片枫叶

    第3楼2015/06/11

    应助达人

    很有道理，对于含有羧基的化合物也是这样。

    浪淘沙隐(zhoujin83) 发表:对于含有酸碱基团，也就是羟基和氨基的化合物，一定要注意流动相的pH，如果流动相pH在其pKa±2之内，那么很可能保留时间或峰形或峰面积不稳定。

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  • hujiangtao

    第4楼2015/06/11

    应助达人

    分子结构中含有羧基、羟基、氨基的化合物有的不很稳定

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  • 一片枫叶

    第5楼2015/06/11

    应助达人

    官能团太多，保留分离机制复杂，对于分析的组分检测条件相对较为苛刻。

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  • 三刀

    第6楼2015/06/11

    楼主可以列出分析样品，分析条件和谱图，大家更进一步的讨论，PH值在液相分析中，真的是很重要

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  • 夏天的雪

    第7楼2015/06/11

    应助达人

    换流动相，调pH值试试

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  • capcellpak

    第8楼2015/06/11

    如果排除楼上几位关于解离点PKa和流动相PH值的问题之外，不知楼主所说的仪器肯定没问题，是否考虑了泵速稳定性；如果是梯度的话，不妨用等度再试一下。

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