讨论讨论峰拖尾的问题

应助达人

楼主有没有现成的例子分享分享？

这个问题即简单又复杂，简单是拖尾就是色谱柱污染了，复杂就是因为部分物质本身拖尾，难以解决，从流动相的角度难以解决，只能更换色谱柱或者其他办法解决

应助达人

峰拖尾的影响因素很多，样品本身的性质、色谱柱、流动相、柱温、死体积等都可以引起，只有针对具体的物质、具体的条件才能分析拖尾原因。

没有化合物本生含有哪些基团易导致拖尾？就比如最普遍的C18柱

我一般加三乙胺，但对柱子有伤害

流动相调整不能改善拖尾情况吗？

应助达人

除了乙腈、甲醇以外的基本都有伤害，但不可缺少，所以色谱柱也属于耗材，如果不加三乙胺不行那也没有办法。能说明一下检测的样品和执行的方法是什么吗？

应助达人

色谱柱污染导致色谱峰拖尾是很常见的，选择的流动相不对也容易出现拖尾，需要调节pH值，或者加入防拖尾试剂

一般碱性化合物比较容易拖尾，另外烯醇式结构基本上会拖尾。其他还有一些特殊的结构比较容易拖尾，比如硼酸，因为容易与多元醇反应并且生成物不稳定，所以带有硼酸基团的化合物，容易与色谱柱填料的裸露的羟基结合并解离，导致拖尾。
其他也许还有，但我知道的就这几项。