液相色谱(LC)
huanwang
第1楼2017/05/06
色谱柱污染了,检测池污染了,泵出问题了,某个管路出问题了(可能你刚好用的A相出问题了,用B相或C相或D相的管路试试),各种可能都有啊。楼主用的是不是等度?如果是等度的话,可以试一试按照流动相的比例把几项混合好,过膜后只用一个管路洗脱,基线应该会好一些,不行的话还可以换根柱子。再不行,打电话问工程师,一个一个的排除,找到问题所在。
夏天的雪
第2楼2017/05/06
估计是乙酸的原因,用的乙酸的纯度如何,还有平衡时间长一点
m3229653
第3楼2017/05/06
乙酸是分析纯的 但是之前也一直用这个纯度的,基线没有漂移
第4楼2017/05/06
如果用其他流动相基线能够跑平的话,是不是就可以认为是流动相污染了?
第5楼2017/05/06
恩,这样的话应该就是你用的流动相纯度不够吧。有次我是用的靠近末端吸收的波长检测,平衡柱子的时候就一直不断出峰,峰还特好看的,后来换成进口乙腈就好了。
第6楼2017/05/06
不过你这个应该不单是流动相的问题吧。我去年用210nm检测,那个噪音简直没法看,标准品浓度低的话都分不清哪个是噪音哪个是标准品峰。后来我就把流动相提前混合好用了,暂时解决了。工程师让我这样那样的排除原因,到现在还没时间试呢。楼主要是找着原因了,我也可以学习参考下。^_^
第7楼2017/05/06
看您的图,走了500多分钟,基线一直这样吗?还是偶尔会出现一个鼓包。换流动相能走平可以排除仪器和色谱柱污染的问题,问题很可能就是出在流动相上,也可能是换了流动相色谱柱没有平衡好
第8楼2017/05/06
我的流动相就是提前混合好的在一个瓶子里的?_?
第9楼2017/05/06
7楼的老师说的很有道理啊,你有没有按照他说的试试。仪器用久了,性能可能会下降,用甲醇水的时候可能不明显,用缓冲盐等的话就明显一些。还有,有没有咨询工程师啊,售后工程师经验要多些,可以打电话问,虽然不一定能解决问题,但是好歹有个查找的方向。我一般遇到仪器上的问题,打官网电话,基本上很快也能解决的。
第10楼2017/05/06
嗯,准备工作日再打电话试试
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