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岛津2014C1701柱有机磷农残不出峰

  • wodehisense
    2017/11/11
  • 私聊

农残检测

  • 岛津2014c,DB1701 柱子,甲基硫环磷,杀扑磷,0.5ug/ml未出峰,直接进大浓度5ug/ml出峰了,峰特别大,面积特别大,但是配到低浓度又不出峰了,久效磷,大浓度,低浓度都不出峰,咋整啊
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  • wodehisense

    第1楼2017/11/11

    应助达人

    仪器升温条件

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  • wodehisense

    第2楼2017/11/11

    应助达人

    一共配了六种的混标,特丁硫磷,克线磷,灭线磷,都出峰,甲基硫环磷,杀扑磷,久效磷,0.1ug/ml未出峰

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  • 大大的灰太狼

    第3楼2017/11/11

    请问仪器条件都哪些?

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  • wodehisense

    第5楼2017/11/11

    应助达人

    见下图

    大大的灰太狼(v3011652) 发表:请问仪器条件都哪些?

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  • 大大的灰太狼

    第6楼2017/11/12

    您可以试试 提高进样口温度,降低一阶升温的速率,还有氢空配比是多少?

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  • zyl3367898

    第7楼2017/11/12

    应助达人

    久效磷0.2能出峰,你换个高惰性衬管试试,换个新衬管也行。把色谱柱两端柱头切一段。

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  • 荆棘鸟

    第8楼2017/11/13

    应助达人

    久效磷响应不错,不出峰很可能是衬管或色谱柱头有污染导致的,做一下维护就会好。

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  • zyl3367898

    第9楼2017/11/14

    应助达人

    色谱柱老化一下,柱头切一段,衬管换成新的,进样垫换成新的,检查色谱柱两端的石墨垫。有时石墨垫漏气也会造成不出峰。

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  • m3108997

    第10楼2017/11/20

    1701的色谱柱极性还是比较高的,属于中极性的柱子,有机磷农药基本上极性都不是很高,看看换一根柱子。或者把进样口和载气流量更改下。看了你的描述感觉像是衬管被污染了,低浓度的时候被吸附了。或者是进样口脏了。

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