液相色谱(LC)
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有水有渝
第1楼2018/08/24
用的是同一台仪器和色谱柱,进样量一样吗?
dadgoh
第2楼2018/08/24
由于第二个化合物N上是乙基,建议乙腈初始浓度可提高一些。
夏天的雪
第3楼2018/08/24
第二个是不是浓度太大了
第4楼2018/08/24
减小进样量或者降低浓度试试,如果还拖尾考虑提高有机相比例,根据你提供的流动相条件,还可以考虑pH原因
浪淘沙隐
第5楼2018/08/24
把柱温调到45度试试。
第6楼2018/08/24
这两个化合物都存在顺反异构,一般情况下会出2个峰的。
你一见我就笑2169
第8楼2018/08/27
是同一个条件,浓度和进样量一致
第9楼2018/08/27
在该条件下,该化合物与它的原料刚好出在了一个位置,后续还需要进一步将梯度变缓,将二者分开(已经做过尝试,可以实现)。乙腈的初始浓度提高的话,不利于二者的分离,因此没有考虑。与此同时,该化合物的展宽就会更严重,因此目前迫切解决的是调整峰形,解决展宽和对称的问题。
第10楼2018/08/27
已经做过实验,不是进样量和浓度的原因。关于pH值,我最初是这样考虑的:酸性条件,可以抑制色谱柱上硅羟基的电离,减少其与目标物的相互作用,对解决拖尾问题应该是有帮助的。根据其结构,你推荐的pH是多少?
第11楼2018/08/27
依据结构来推算pka值,再推算pH值,我不是很擅长,但是我会去试。你现在的pH是多少,往大、小各调整一些,看是否有变化
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