原子吸收光谱(AAS)
我是风儿
第1楼2019/07/11
正常的,工作曲线的线性R2可以的话,就没有问题的,是你的镍工作曲线的浓度跨度太大了
第2楼2019/07/11
对比了下我们以前测的数据,吸光度会低些:我们的是50ng/mL对应的吸光度为0.195,条件:以0.2%硝酸为定容介质、仪器狭缝宽度为0.2 nm、灰化温度1 100℃保持5 s、原子化温度2 300℃保持5 S的条件下进行测定
zyl3367898
第3楼2019/07/11
浓度点跨度有点大,按标准来做直线。
zhaoxiaozi
第4楼2019/07/11
浓度跨度大标曲会很好做,负面影响是定量可能会不准。建议你参考一下样品大概浓度范围重新做一个标准曲线。
huangza
第5楼2019/07/11
样品中镍含量最好在标准曲线的中间点。标准浓度跨度大,低含量的就会不太准了。
啄木鸟
第6楼2019/07/11
感觉曲线不错啊!
qq250083771
第7楼2019/07/11
这应该是普析的仪器吧 石墨炉吸光度就是有点低 灵敏度肯定不行 你看看检出限能够符合要求吗
Insm_34c0e139
第8楼2019/07/12
好的,谢谢。不过他们都说吸光度高了
ldgfive
第9楼2019/07/12
建议增加一个150的浓度点
夕阳
第10楼2019/07/12
石墨炉测镍一般的上限浓度为20ng/mL,楼主的标样配制德是不是有些高了?
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