请教各位老师有关金的标曲的问题

应助达人

貌似你们的系统不干净的，空白都有？

嗯，开始空白挺低的，后来做曲线就越来越大了，不好清洗下去

应助达人

你的标样溶液是什么介质的？一般AuPt这些元素的溶液里都会有微量的HF或HCl。配标曲时也最好是加点HF或HCl试试，清洗液里也最好加点HCl。

有没有遇到这种情况的帮忙回答一下

应助达人

你这种情况很不正常，Au的记忆效应再强也不会是这个样子（即使前一个全部残留，加在一起都没有那么高）。如果你是单标配制的混标，排查下除了Au以外的其他单标是否有Au。如果你用的是10元素带证书的混标，看下是否有Ta元素，你的图显示不全，我看是有Hf的，如果有Ta的话，TaO也是197，如果你氧化物控制不行的话就会出现你图里的样子。我不知道你是不是用He碰撞模式测的，如果不是就开碰撞，如果是就把碰撞气再开大。

10种元素有证混标的，不知道为什么用硝酸配就这样，用水稀释就不这样了，你看下

用的是碰撞模式

Insm_9aac0ade(Insm_9aac0ade)发表:10种元素有证混标的，不知道为什么用硝酸配就这样，用水稀释就不这样了，你看下

应助达人

那我建议你单测下你的硝酸，没问题的话再用它配一次标，看看再现性如何，排除偶然情况。水稀释没问题，那1%硝酸没理由出问题。

应助达人

忘了说了，如果仪器之前经常做Hg，应该会加较高浓度的Au，它会吸附一部分在你的进样系统里（蠕动泵管，雾室，雾化器，中心管等），因为不用检测不当回事。现在你要做Au，得用稀王水好好冲一冲系统，嫌麻烦就换新的。