为什么新换的Na灯，带着质控去做，吸光度一直是0，不变呢，而且已经预热半个小时以上了。用的仪器是普析TAS-990

应助达人

用手挡在燃烧器一端，看看吸光度有变化吗？

此外楼主介绍的过于简单了。有钠灯变化的波形图吗？

应助工程师

请把以下情况进行说明：

1、上传寻峰图（确认元素灯寻峰是否正常)

2、上传波形图（看看波动情况）

3、元素灯的负高压值（确认负高是否过大)

4、检查燃烧缝是不是在光斑正下方

这是波形图，感觉波形图一直在变

光斑大体都在燃烧缝内

应助工程师

元素灯的负高压值如何？大概多少V?

应助达人

如安老师所说，不点火，用手挡住光斑，看吸光度有无变化。
光斑对燃烧缝，不要“大体在”，光斑没有穿过燃烧缝，吸光度自然没有变化，用A4纸画条线检查一下。

应助工程师

一般仪器波长偏差不超过±0.25nm吧，你这个看起来超了不上，你可以波长校准一下试试看。

应助达人

如果是这样问题就很清楚了。我以前写过一篇关于钠灯谱线的文章，这是因为钠灯是一个很有趣的元素灯。钠灯在扫描谱线时的确会出现三个峰，其中只有589.0和589.6nm两个峰是钠的发射谱线。在这两个峰中589.0nm是共振线而589.6nm是次灵敏线。但是有趣的是，589.6谱线的发射强度要高于589.0谱线，于是在仪器做初始化扫描时，往往误将589.6这条次灵敏线当做589.0主振线而确认了，见附图-1：



图-1 位移的钠灯发射谱线

而实际上589.6的吸收灵敏度只有589.0谱线的19%。所以遇到这汇总情况，就要实施波长校正。矫正后的 发射谱线见附图-2：



图-2 校正后的钠灯发射谱线

以上就是楼主提出的波长发射谱线“一直在变”的根本原因。从楼主上传的发射谱线来看，钠灯的发射谱线均不在仪器相应的波长位置，也就是说两个波长的吸收波长均发生了位移，并且狭缝设置得又窄(0.4nm)，所以就没有吸收信号就不奇怪了。但是如果用一个物品挡住光路的话（例如手掌），此时吸光度肯定会因“物理挡光”而产生很大的假吸光度，如果楼主不信可以试试看。

应助达人

此外弱弱地问问楼主：您的这个阴极灯的发射谱线是从图中的右侧向左侧扫描的吗？如下图：

Insm_f1df86bf(Insm_f1df86bf) 发表:这是波形图，感觉波形图一直在变