液相色谱(LC)
歌名
第1楼2022/06/23
1.最开始高浓度单标最好使用纯有机溶剂配制,高浓度混标也是用纯有机溶剂配制。最后一步稀释到白哦去各浓度点的时候使用流动相稀释,你贴的第二张图第三个峰有明显的峰前倾,这是明显的溶剂效应。如果这这个是黄芩苷的话估计是峰型差导致的 积分不合适引起的线性差。2.可以查一下黄芩苷的稳定性研究文献,有些苷类不能混,混在一起会影响某些化合物的稳定性,经常遇到这个。楼主有时间可以拿单标跑线性试试
xiaolanzi5
第2楼2022/06/23
我觉得色谱条件也应该再去摸索优化一下,看看黄芩苷出峰处还有没有峰干扰。
安平
第3楼2022/06/23
楼主详细描述具体的分析条件为好,什么色谱柱,什么检测器,流动相组成等。
Ins_15300701
第4楼2022/06/23
用的是vwd检测器,c18柱,流动相:乙腈A-0.1%磷酸水B梯度洗脱:0-7min:A2%;7-15min:A2%-15%;15-25min:A15%-20%;25-35min:A20%-25%;35-45min:A25%-40%;46-56min:A2%
dadgoh
第5楼2022/06/24
20分以后流动相再优化一下看看。以确保峰形高斯对称,保证积分正确。
Methonal
第6楼2022/06/24
按理说混标逐级稀释,两种物质线性好,一种不好。考虑看看积分的情况,或者看杂峰有没有分开。
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