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【“仪”起享奥运】中药材鉴别之金果榄
小卡
2024/08/04
私聊
中药/天然药检测
鉴别
|
(1)本品粉末黄白色或灰白色。
石细胞
众多,淡黄色或黄色,类长方形或多角形,直径18~66
μ
m
,壁多三面增厚,胞腔内含
草酸钙方晶
。草酸钙方晶呈方形或长方形,直径4~28
μ
m
。
木栓细胞
黄棕色或金黄色,表面观呈多角形,微木化。淀粉粒甚多,类球形、盔帽形或多角状圆形,直径 4~40
μ
m
,脐点人字形、短弧状或点状;复粒由2~5分粒组成。
(2)取本品粉末1g,加甲醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取金果榄对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取古伦宾对照品,加甲醇制成每1m含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各2~3
μ
l
,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯甲醇-浓氨试液(8:9:2:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置日光和紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的斑点;紫外光下显相同颜色的荧光斑点。
检查
|
水分
不得过13.0%(通则0832第二法)。
总灰分
不得过7.0%(通则2302)。
【
浸出物
】
照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于7.0%。
【含量测定】
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验
以
十八烷基硅烷键合硅胶
为填充剂;以乙腈-水(40:60)为流动相;检测波长为210nm。理论板数按古伦宾峰计算应不低于2500。
对照品溶液的制备
取古伦宾对照品适量,精密称定,用70%甲醇制成每1ml含0.25mg的溶液,即得。
供试品溶液的制备
取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,精密加入70%甲醇10ml,称定重量,超声处理(功率200W,频率59kHz)20分钟,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置10ml量瓶中,加70%甲醇至刻度,摇匀,即得。
测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10
μ
l
,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含古伦宾(C
20
H
22
O
6
)不得少于1.0%。
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+关注
私聊
yy_0324
第1楼
2024/08/04
查询了解附子理中丸的功效,它能治疗很多病呀!
0
发表回复
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