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荧光分光光度法总结

viki

2024/10/11

化学药检测

荧光概念：
受光激发发射长波光，光停发光消，称荧光，源于共轭双键体系分子。
荧光分光光度法《中国药典》：灵敏、选择性强、样量少、简便。
荧光光谱：包括激发光谱和发射光谱，用于定性分析。荧光强度与浓度在一定范围内成正比（F=Kc），高浓度时自熄灭。
仪器与用具：荧光分光光度计：光源（高压汞蒸气灯/氙弧灯）、激发/发射单色器、样品室、检测器、数据处理系统。
性能检测：检出极限、荧光光谱峰值强度重复性。
玻璃仪器需高度洁净。试药与试剂：使用双重蒸馏水、高纯度试剂，必要时预处理。
操作方法：选定激发/发射波长，配制溶液，按仪器操作。对照品比较法/标准曲线法测定含量。
记录与计算：使用公式计算供试品浓度，控制线性范围（0.5~2）。
结果与判定：用于含量、溶出度、含量均匀度测定，相对平均偏差±2.0%以内。
注意事项：仪器放置平稳，避免干扰。溶剂、玻璃仪器、石英比色皿需纯净。控制温度、除去溶解氧。注意溶液pH值和试剂纯度。调整供试品溶液浓度和仪器测量条件。避免激发光过度照射，使用基准溶液校正。确定合适的激发/发射波长。

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