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标准曲线的线性范围多宽?

  • liyali.123
    2005/07/29
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 我一直以为标准曲线的配制为0,1,10,100等,把被测溶液的浓度包括在内就行。可昨天突然听说每种元素的线性范围其实很窄,如K应配成0,0.2,0.4,0.8的标准曲线,被测样要稀释到此浓度之间才行。是吗?
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  • 第1楼2005/07/29

    自己可以找出线性范围(上探点),但一般用最佳线性范围。

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  • 第2楼2005/07/29

    是很小的啊,不过也有大的,与分析波长有关,

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  • 第3楼2005/07/30

    线性范围很大程度取决于分析谱线的光谱干扰,所以不同的元素线性范围都不同,一般讲都比较窄,但确也有宽的。不过没有“被测样要稀释到此浓度之间才行”的讲法,现代仪器都具有曲线拟合(不是曲线校直)的功能,稍微有些非线性照样能得到良好的精度。二十五年前讲这话还情有可原,现在再讲这话那就是误人子弟了哦!别听他的!

    liyali.123 发表:我一直以为标准曲线的配制为0,1,10,100等,把被测溶液的浓度包括在内就行。可昨天突然听说每种元素的线性范围其实很窄,如K应配成0,0.2,0.4,0.8的标准曲线,被测样要稀释到此浓度之间才行。是吗?

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  • 第5楼2005/07/30

    稍微有些非线性照样能得到良好的
    精度 ??

    dh_song 发表:线性范围很大程度取决于分析谱线的光谱干扰,所以不同的元素线性范围都不同,一般讲都比较窄,但确也有宽的。不过没有“被测样要稀释到此浓度之间才行”的讲法,现代仪器都具有曲线拟合(不是曲线校直)的功能,稍微有些非线性照样能得到良好的精度。二十五年前讲这话还情有可原,现在再讲这话那就是误人子弟了哦!别听他的!

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  • 第6楼2005/07/30

    每个测试方法都有测试的范围,其中标准曲线有规定的值。小于其中的最大值就近似是直线关系的。

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  • 第7楼2005/07/30

    现代仪器“曲线拟合”功能简介:

    如当你测完了五个标样之后,发现第四第五个样品的吸光度已经偏离了线性区向浓度轴弯曲,不要紧,此时计算机会提供你一条这五个测量点形成的曲线方程,可能是二次方程,也可能是三次或其他的方程,下面只要将样品吸光度代入,就会得到一个精确的浓度值。整个过程就象用毫米方格纸和曲线板作图一样,最后根据y的值来求得x,不过这种几何作图法只能看个大概,而计算机作图的话,就能得出准确的结果。不过“样品吸光度要落在标准点之内”的要求还是要坚持的。

    我们有些老前辈还是不明白这个道理,墨守成规,虽然他们现大部分已退下,小部分还在发挥余热,但是他们的理论还在深深地影响着下一代,具体表现在有些著作,甚至某些标准都有这个要求,然后被一大批虔诚的后辈所继承,不断在误人子弟。可叹!

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  • 第8楼2005/08/01

    应该有一段很小的浓度范围是最佳线性,超出范围的稍有偏离,但应该不会象“老同志们”说的那么小,那实验可就麻烦了。

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  • 第9楼2005/08/02

      这个问题看是一个简单的问题,实际上是个知识面的问题,大家不妨去看一下以下的专著:1:最小二乘法 2:三次样条函数 3:线性方程  4:三点或五点平滑。
      了解它们你对工作曲线就有了一定的了解。以前的概念是工作曲线应该是直线,因为弯曲线不好确定它的函数关系式,往往使用曲线板作图来查算结果。工作曲线的弯曲是由好多因素造成的,例如:背景,干扰,器件的光电转换等等吧,弯曲的工作曲线会给我们的分析结果带来较多的不确定因素,而这些因素因分析条件的变化而变化,曲线只是它们众多因素的综合表现。
      现在分析工作已经涉入设备的极限,即工作曲线弯曲的部分,好在弯曲的工作曲线有它的规律,结合数学与计算机这让我们利用它成为了可能,因为它需要复杂的数学模型和大量的数据运算,没有电脑就成了“1+1=2”的故事了。

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  • 第10楼2005/08/02

    谢谢大家,我可再不敢配成0,10,100,1000的标准曲线了,不过每次做完线性还挺好。呵呵

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