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【讨论】石墨炉测样品是用峰高法比较好?还是峰面积比较好?

原子吸收光谱(AAS)

  • 石墨炉测样品是用峰高法比较好?还是峰面积比较好? 总觉的石墨炉测铬很不好测,经常出现峰拖尾的现象
    大家是采用什么方法来计算的呢?
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  • liuyanning

    第1楼2010/10/16

    峰高比较准确,好多元素用石墨炉都拖尾,是怎么回事

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  • egaoyuan

    第2楼2010/10/17

    原子化温度不够的话一定会出现拖尾的现象,所以您可以升高原子化温度看看。

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  • ldgfive

    第3楼2010/10/18

    应助工程师

    我们都是使用峰高

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  • wdl158160

    第4楼2010/10/18

    峰形好的就峰面积,峰形不好的时候就用峰高。

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  • 悠旸

    第5楼2010/10/18

    基本用峰高。拖尾一般跟样品的处理不彻底,原子化温度不够时间不足都有关系。

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  • 夕阳

    第6楼2010/10/19

    应助达人

    原子化信号拖尾的问题一般是:
    (1)原子化温度不够
    (2)原子化时间不够
    (3)样品浓度太高
    至于对于原子化信号的处理方式究竟采用峰面积还是峰高,要依据信号的峰型而定。
    峰高的优点:由于采用峰值保持电路,故可以扣除多峰的干扰及适用于小信号。
    峰高的缺点:重现性不易达到最佳结果。
    峰面积的优点:重现性好。
    峰面积的缺点:对于多峰的信号及小信号的判断容易产生误差。
    采用峰宽的方法较好。

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  • 该帖子已被版主-chemistryren加2积分,加2经验;加分理由:解答
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  • qiuxingwei

    第7楼2010/10/19

    我们设置是时候选是是峰高,火焰的选得是峰面积

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  • lingyi509

    第8楼2010/10/19

    今天终于找到问题的症结所在了,一直以来用峰面积积分进行计算,标准曲线较好,重现性也很不错,但测定质控样时总是偏低,一直找不到原因,今天看了各位大虾推荐用峰高进行计算,重新计算以前的数据,发现测定质控样的结果已经与质控样给定值相符了,但是用峰高来进行计算发现标曲的回归系数较峰面积积分差点,样品重现性也确实不如峰面积。难道二者不能得兼?

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  • sz-shine

    第9楼2010/10/20

    看峰型,峰型高而尖就用峰高,峰型低而宽就用峰面积

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