液相色谱(LC)
家有田
第1楼2011/07/20
建议你还是把这个帖子转到液相色谱板块去求助!
zhetengwang
第2楼2011/07/21
一、用有机相太小了,多少得10% 二、用纯甲醇或纯乙腈冲柱一小时。看看是否有效果?
linliu5795
第3楼2011/07/21
有可能是色谱柱污染了
sanbu830317
第4楼2011/07/21
我也觉得可能是柱子污染了,柱头的可能性更多。换上大比例的有机相冲洗
第5楼2011/07/21
关注中,楼主问题解决了一定回来说声哈
kristy_wang200
第6楼2011/07/21
有机相多的话后两个峰会分不开的,而且整体出峰时间太早了,以前都是这样做的,没有问题,是最近才出现的。
第7楼2011/07/21
1、我用0.1 ml/min的流速 95%的甲醇冲了一夜,现在峰形好了,和以前的一样了,估计是做样品太多柱子脏了吧。2、压力问题虽然有所好转,但还是走等度洗脱的时候会漂,而且每次进样压力都会跳动,如下图,请大家多提宝贵建议哈! 图1 甲醇:乙酸铵=5:95
yffxs
第8楼2011/07/21
柱头脏了或塌陷了.建议将柱子反过来用一下或用纯有机相反冲一下看看.
依旧
第9楼2011/07/21
楼上的说的对,柱子脏了,多冲洗一下应该就好了
afeng3166
第10楼2011/07/21
柱子脏了要清洗的话是不是轮流用不同比例的流动相冲洗效果比较好啊,比如轮流用5%,50%,95%的甲醇,根据我的经验,如果用95%或100%的甲醇冲洗,一段时间后基线就平了,但是用5%甲醇过渡一下再用95%甲醇洗,又会洗出很多峰仅供参考,请高手指教!
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