仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

原子吸收的标液和曲线怎么也画不好

原子吸收光谱(AAS)

  • 我是原子吸收新手,有几个问题向各位高人请教下:
    我用的是火焰原子吸收,没有石墨炉,线性法
    1:在画完曲线测样品前点样品调零,吸光度的显示没有任何反应,是不是吸光度不会变化,测量时会自动扣除?
    2:可否在火焰燃烧情况下换灯,这个不同的灯对照燃烧头的位置会不会不准确影响测量?
    3:有几次空烧没事,一吸液就熄火是什么原因?
    4:找峰时,若调整副高压,元素的检测波长会随之变动,会不会影响检测,在多大范围内变动算可以容忍的?
    (ps:我在找Na的波长的时候达到589.42nm,负高压达到154左右,而且在后面的平衡0线上会又出现半个小峰直到最后,是不是na的后面那部分波长吸收也很好?)
    5:有的时候相同的元素,相同负高压和波长,找出的峰会不一样,有的符合要求,有的不符合,是不是我操作有误,还是多找几遍就可以了?
    6:最近一直在做钠的曲线,怎么都做不出来,可能是我配的标液误差太大,所以想请问各位
    我用1000μg/ml的钠标液稀释到10μg/ml,然后接着稀释,我应该稀释在什么范围内最好呢
    是0.05 0.1 0.2 0.4还是0.5 1.0 2.0 的比较好
    7:还是钠 它的曲线浓度与吸光度大致的对应是多少?0.5μg/ml以超纯水为背景大概吸光度是多少
    8:之前下载的火焰原子吸收手册里关于钠的有标准曲线HCL方式和标准曲线BGC-SR方式,两者是什么意思,有什么区别
    9:像我用线性法做标准曲线是不是一般都应该过0点,如果不过零点应该怎么处理
    望各位指教
  • 该帖子已被版主-秋月芙蓉加2积分,加2经验;加分理由:鼓励讨论
    +关注 私聊
  • 秋月芙蓉

    第1楼2012/09/01

    关于钠线性,可以看看这里的分享
    http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100915/2787443/

0
    +关注 私聊
  • 夕阳

    第2楼2012/09/01

    应助达人

    Na有两个峰:共振线589.0nm,次灵敏线589.6nm。
    但是589.6nm的发射谱线要强于589.0nm的,这是一个很有趣的现象。
    如果将589.6nm的发射谱线错当589.0nm使用,其测试结果将会很低。

0
    +关注 私聊
  • 秋月芙蓉

    第3楼2012/09/01

    9、曲线方程y=ax+b, 如何一定要过0点呢

0
    +关注 私聊
  • ldgfive

    第4楼2012/09/01

    应助工程师

    曲线0.05 0.1 0.2 0.4比较好
    589附近是有两条灵敏线

    supernan(supernan) 发表:我是原子吸收新手,有几个问题向各位高人请教下:
    我用的是火焰原子吸收,没有石墨炉,线性法
    1:在画完曲线测样品前点样品调零,吸光度的显示没有任何反应,是不是吸光度不会变化,测量时会自动扣除?
    2:可否在火焰燃烧情况下换灯,这个不同的灯对照燃烧头的位置会不会不准确影响测量?
    3:有几次空烧没事,一吸液就熄火是什么原因?
    4:找峰时,若调整副高压,元素的检测波长会随之变动,会不会影响检测,在多大范围内变动算可以容忍的?
    (ps:我在找Na的波长的时候达到589.42nm,负高压达到154左右,而且在后面的平衡0线上会又出现半个小峰直到最后,是不是na的后面那部分波长吸收也很好?)
    5:有的时候相同的元素,相同负高压和波长,找出的峰会不一样,有的符合要求,有的不符合,是不是我操作有误,还是多找几遍就可以了?
    6:最近一直在做钠的曲线,怎么都做不出来,可能是我配的标液误差太大,所以想请问各位
    我用1000μg/ml的钠标液稀释到10μg/ml,然后接着稀释,我应该稀释在什么范围内最好呢
    是0.05 0.1 0.2 0.4还是0.5 1.0 2.0 的比较好
    7:还是钠 它的曲线浓度与吸光度大致的对应是多少?0.5μg/ml以超纯水为背景大概吸光度是多少
    8:之前下载的火焰原子吸收手册里关于钠的有标准曲线HCL方式和标准曲线BGC-SR方式,两者是什么意思,有什么区别
    9:像我用线性法做标准曲线是不是一般都应该过0点,如果不过零点应该怎么处理
    望各位指教

0
    +关注 私聊
  • 悠旸

    第5楼2012/09/01

    楼主是哪个型号的仪器?报一下以便大家帮忙更有针对性。

0
    +关注 私聊
  • 桌子下面少个八

    第6楼2012/09/03

    2,为什么要在火焰燃烧时换灯呢?找波长时影响到准确度,而且换完灯后还是要预热,浪费燃气,强烈不建议。熄火点火操作并不麻烦。
    3,可能是燃气流量不足引起的。
    9,不必一定要过原点,不过大多数情况截距都在零点附近。

0
    +关注 私聊
  • 第7楼2012/09/03

    低浓度的钠是不太好做的

0
0
    +关注 私聊
  • supernan

    第9楼2012/09/03

    4510F

    悠旸(ihqs) 发表:楼主是哪个型号的仪器?报一下以便大家帮忙更有针对性。

0
    +关注 私聊
  • supernan

    第10楼2012/09/07

    可是我用589.0nm的寻峰寻不出曲线的 要寻出好的正态分布曲线都可以达到589.4nm了 然后589.6会又有一个小峰

    夕阳(anping) 发表:Na有两个峰:共振线589.0nm,次灵敏线589.6nm。
    但是589.6nm的发射谱线要强于589.0nm的,这是一个很有趣的现象。
    如果将589.6nm的发射谱线错当589.0nm使用,其测试结果将会很低。

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...