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纽甜的提取液为0.8ml的甲酸和2.5ml的三乙胺定容最后1000ml,ph为4,为什么对于提取液的ph我进行测量,根本没有达到4,这个定容好最后还需要加甲酸进行调节吗?为什么样品标签上有而我检测出没有,而且标准时间一久就会变为两个峰

  • 冰冰冰冰冰冰冰冰
    2018/11/27
  • 私聊

食品添加剂

  • 纽甜的提取液为0.8ml的甲酸和2.5ml的三乙胺定容最后1000ml,ph为4,为什么对于提取液的ph我进行测量,根本没有达到4,这个定容好最后还需要加甲酸进行调节吗?为什么样品标签上有而我检测出没有,而且标准时间一久就会变为两个峰
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  • 检测老菜鸟

    第1楼2018/11/27

    应助达人

    你用的哪个标准,我看的是约为4.5,不用精确。第二个你可以试试加标,检验下你前处理的水平。标签有一般都会有,不会出现没有的乱写,只可能多,一般不会少

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  • 冰冰冰冰冰冰冰冰

    第2楼2018/11/27

    我用的5009.247-2016,对是4.5,我记错了,你的意思是我直接配出来就可以是吧,第二个问题就是我加标了,回收率91,还可以,还有一个问题,你配置的标准过段时间会分解为两个峰吗

    检测老菜鸟(v3295053) 发表:你用的哪个标准,我看的是约为4.5,不用精确。第二个你可以试试加标,检验下你前处理的水平。标签有一般都会有,不会出现没有的乱写,只可能多,一般不会少

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  • 检测老菜鸟

    第3楼2018/11/27

    应助达人

    直接配出来就可以,如果偏离太多可以再加点甲酸调节一下,一般不用管它。配制的标准液你们配制的是多大浓度,保存条件是?

    冰冰冰冰冰冰冰冰(v3192532) 发表: 我用的5009.247-2016,对是4.5,我记错了,你的意思是我直接配出来就可以是吧,第二个问题就是我加标了,回收率91,还可以,还有一个问题,你配置的标准过段时间会分解为两个峰吗

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  • 冰冰冰冰冰冰冰冰

    第4楼2018/11/27

    标曲是0.2,1,5,10,20,50,100ppm保存条件是冷藏,第一次是8分钟出峰,过两天会在5分钟和8分钟各一个,慢慢5分钟的越来越大,8分钟越来越小,两个光谱图也一样

    检测老菜鸟(v3295053) 发表: 直接配出来就可以,如果偏离太多可以再加点甲酸调节一下,一般不用管它。配制的标准液你们配制的是多大浓度,保存条件是?

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  • 检测老菜鸟

    第5楼2018/11/27

    应助达人

    标准工作曲线是现配现用的。你们这也保存?

    冰冰冰冰冰冰冰冰(v3192532) 发表: 标曲是0.2,1,5,10,20,50,100ppm保存条件是冷藏,第一次是8分钟出峰,过两天会在5分钟和8分钟各一个,慢慢5分钟的越来越大,8分钟越来越小,两个光谱图也一样

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  • 夏天的雪

    第6楼2018/11/28

    应助达人

    溶液混合后改变pH值很正常,只要保留时间没有发生漂移就行;过段时间出峰出现异常,与标准溶液的稳定性有关,回收率能做到90%应该很好了,没有检出,说明产品中没有添加,或者含量低于检出限了

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  • 冰冰冰冰冰冰冰冰

    第7楼2018/12/11

    也就偶尔懒懒

    检测老菜鸟(v3295053) 发表: 标准工作曲线是现配现用的。你们这也保存?

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  • 冰冰冰冰冰冰冰冰

    第8楼2018/12/11

    说的有道理,灰常感谢

    夏天的雪(bingwang228) 发表:溶液混合后改变pH值很正常,只要保留时间没有发生漂移就行;过段时间出峰出现异常,与标准溶液的稳定性有关,回收率能做到90%应该很好了,没有检出,说明产品中没有添加,或者含量低于检出限了

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  • 夏天的雪

    第9楼2018/12/15

    应助达人

    呵呵,食品标签不是那么靠谱的,标签上有,但是检测不出来,或者标签没有,但是有检出,都是可能的事情。食品企业的标签做的还不是都很规范的,新的国标应该快出来了吧

    检测老菜鸟(v3295053) 发表:你用的哪个标准,我看的是约为4.5,不用精确。第二个你可以试试加标,检验下你前处理的水平。标签有一般都会有,不会出现没有的乱写,只可能多,一般不会少

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  • 夏天的雪

    第10楼2018/12/15

    应助达人

    标准溶液中的这种情况很可能就是待测物质分解了,可以通过配制新的标液进行排查,标准溶液使用前最好现用现配,尤其对于不稳定的物质

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