食品添加剂
检测老菜鸟
第1楼2018/11/27
你用的哪个标准,我看的是约为4.5,不用精确。第二个你可以试试加标,检验下你前处理的水平。标签有一般都会有,不会出现没有的乱写,只可能多,一般不会少
冰冰冰冰冰冰冰冰
第2楼2018/11/27
我用的5009.247-2016,对是4.5,我记错了,你的意思是我直接配出来就可以是吧,第二个问题就是我加标了,回收率91,还可以,还有一个问题,你配置的标准过段时间会分解为两个峰吗
第3楼2018/11/27
直接配出来就可以,如果偏离太多可以再加点甲酸调节一下,一般不用管它。配制的标准液你们配制的是多大浓度,保存条件是?
第4楼2018/11/27
标曲是0.2,1,5,10,20,50,100ppm保存条件是冷藏,第一次是8分钟出峰,过两天会在5分钟和8分钟各一个,慢慢5分钟的越来越大,8分钟越来越小,两个光谱图也一样
第5楼2018/11/27
标准工作曲线是现配现用的。你们这也保存?
夏天的雪
第6楼2018/11/28
溶液混合后改变pH值很正常,只要保留时间没有发生漂移就行;过段时间出峰出现异常,与标准溶液的稳定性有关,回收率能做到90%应该很好了,没有检出,说明产品中没有添加,或者含量低于检出限了
第7楼2018/12/11
也就偶尔懒懒
第8楼2018/12/11
说的有道理,灰常感谢
第9楼2018/12/15
呵呵,食品标签不是那么靠谱的,标签上有,但是检测不出来,或者标签没有,但是有检出,都是可能的事情。食品企业的标签做的还不是都很规范的,新的国标应该快出来了吧
第10楼2018/12/15
标准溶液中的这种情况很可能就是待测物质分解了,可以通过配制新的标液进行排查,标准溶液使用前最好现用现配,尤其对于不稳定的物质
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