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气相色谱拖尾严重

  • Insm_382ad5e0
    2019/09/29
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 最近在做一原料药有机溶剂残留检测,使用仪器是岛津2010气相色谱仪,Phenomenex ZB-624毛细管柱,溶液直接进样,DMSO作溶剂
    色谱条件:进样口160℃,FID检测器,检测口280℃,柱温起始35℃保持4min,10℃/min升至250℃保持10min
    如图,出峰顺序依次为异丙醇3.9,二氯甲烷4.2,叔丁基甲基醚4.6,但是异丙醇拖尾严重,直接导致二氯甲烷分不开,影响检测,请教各位高手有什么好的解决方法?衬管石英棉换了,柱头也切了,柱子也老化了,但是效果不明显

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  • 砂锅粥

    第1楼2019/09/29

    应助达人

    可能要试试新柱子,或者换其它类型的柱子。
    如果有气质联用的话就不怕分不开,选择特征离子进行定性和定量。

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  • 杰8521

    第2楼2019/09/29

    应助达人

    可以换个柱子,或者柱温调小一点

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  • hujiangtao

    第3楼2019/09/29

    应助达人

    最后的温度降低点试试

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  • 安平

    第4楼2019/09/29

    应助达人

    流速降低一点

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  • valorb

    第7楼2019/09/29

    换其他固定液的色谱柱试试

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  • PAEs

    第8楼2019/09/30

    应助达人

    换根柱子试试

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  • 色谱厂家

    第9楼2019/09/30

    并不是初始温度低,柱子的分离效果就好,可以改动一下程序升温条件试一下。

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  • 歌名

    第10楼2019/09/30

    应助达人

    改一下你的升温程序,慢慢试下吧,前面低沸点的物质出峰一般很好调试的

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