气质联用(GCMS)
安平
第1楼2022/06/22
更换进样垫,将瓶号改为0,运行程序升温,获得仪器空白,如果仍旧存在类似鬼峰,那么可能是色谱柱流失。一般情况下,如果此类峰强度不高,不需要处理。是正常现象。如果仪器空白正常,溶剂空白异常。建议怀疑溶剂,样品瓶,进样垫等部分问题。
通标小菜鸟
第2楼2022/06/22
楼主这种情况可能是来源于柱流失,也可能试剂中引入,验证是否是试剂引入,可以不进溶剂,直接点击开始采集空柱数据,如果还是有这些杂峰说明那就是柱子流失,解决办法就是老化色谱柱,切割色谱柱头。如果没有了,那就证明是溶剂中带来的
123
第3楼2022/06/22
类似于色谱柱的高温柱流失
wuyuzegang
第4楼2022/06/22
走一针空针如果还有这个问题那就是柱子的问题
symmacros
第5楼2022/06/22
也看一下进样小瓶的隔垫是否完好,隔垫是否有质量好?
sdlzkw007
第6楼2022/06/22
看起来貌似色谱柱流失的碎片。
lhl
第7楼2022/06/22
岛津的质谱进样垫应该用绿色低流失的进样垫,而不能用普通气相的黄色进样垫。柱子也最好用低流失的质谱专用柱,否则升温过程中固定相的流失就会产生较多的杂峰,因为气质的灵敏度很高。另外柱子随着使用,流失也会加剧,如果测试的样品不受硅氧烷峰的干扰,可以无视它;如果受到干扰,可能需要更换色谱柱。另外还应该排除溶剂的可能。
lijing320323
第8楼2022/06/22
咨询工程师
拉菲
第9楼2022/06/23
111111!
检测老菜鸟
第10楼2022/06/23
进样为纯正己烷溶剂,每隔大概两分半有会出现有含有硅氧元素的杂峰,换了衬管和进样垫,还是不行,是柱子的问题吗流失的话一般就是隔垫和柱子,溶剂的话一般还好吧。可以先排查溶剂,进两针其他溶剂先看看。然后进空针。柱流失的话如果低温会少,所以低温走一个看一下也行。
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