气相色谱(GC)
安平
第1楼2023/08/29
具体问题具体分析为好。如果分析条件中的柱温较低,样品中高沸点强保留组分会滞留色谱柱中。可能会影响色谱柱保留特性,例如使目标组分保留时间、分离度或检出限发生变化。升高柱温后,残留物可能会流出。高沸点组分还有可能滞留于进样口中,进样时的溶剂气化会携带部分污染物进入色谱柱,造成鬼峰现象。进样口残留的可能性更大一些。
第2楼2023/08/29
一般待测组分浓度高,不至于残留于色谱柱。残留于注射器的可能性比较大,需要加强清洗造成残留的原因,往往是样品沸点或极性等化学性质。
检测人王大锤
第3楼2023/08/29
残留位置不一定,比较容易残留的就是进样垫、衬管、柱子
绿树之林
第4楼2023/08/29
一般来说高浓度样品很少残留色谱柱的(因为按照色谱柱温度会给排出来),主要残留在进样口和检测器,这两个需要维护(正常来说升温就可以了,少部分需要拆出来清洗),实际上目标物残留很少的,容易残留的是高沸点的杂质,这些是最难处理的。
xiaoheihei
第5楼2023/08/29
进样浓度大高,一般还是以沸点为依据判定啊,浓度大,沸点低,还是很快出来,若为毛细柱,是过载的三角峰,若为高沸点物质,一般是初始温度低的话,聚焦在毛细柱入口很短一段,随着柱温升高,会缓慢移动,接近沸点移动速度加快,有可能会有一定残留在进样口,柱子入口段残留不大,除非温度低,连续长时间使用,那样高沸点物质很久才出来。检测器温度高的话,不容易残留的。
PAEs
第6楼2023/08/29
主要残留在进样口,色谱柱和检测器上
zyl3367898
第7楼2023/08/29
最好不要进高浓度的,会残留在进样口与色谱柱上。
xx_dxd_xx
第8楼2023/08/30
一般柱子残留很少,主要是进样口附近的金属部件造成残留。金属的接头有死角,并且容易吸附。高浓度样品扩散到管道的低温区域,就更加不容易气化,会残留比较久。
物价真高
第9楼2023/08/30
谢谢分享学习了
Ins_0ef7151b
第10楼2023/08/30
浓度过高会残留的,用氮气吹扫几次,浓度大的可以少取体积。
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