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高效液相色谱的基线怎么老是不稳定?如何处理才能平稳?

  • fengfeng2608
    2011/11/23
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 各位大鱼大虾们!感谢大家这么久来对我的帮助,我们在用HPLC测试双酚A 已经出现目标峰了,而且可以做出曲线了,各个环节都开展得比较顺利。准备要上项目了,做方法确认了。因为之前的重心是要出现目标峰和做出曲线,而忽略了基线的问题,现在就是发现基线不平稳,波动会有1mv这么大,甚至更大,我们也有对基线进行核查,核查的结果总是失败。想在这里请教各位有什么办法能让基线平稳些?不胜感激!
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  • 1818

    第1楼2011/11/23

    能确定流动相里没有汽泡吧!!还有就是光路系统有问题

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  • xyzwt1984

    第2楼2011/11/23

    要是等度洗脱的话可以尝试手动混合流动相,防止管路自动混合出现波动。波动还有可能和设置的吸收波长有关。

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  • 挣点钱

    第3楼2011/11/23

    低压混合比较容易产生气泡。高压混合倒是不怎么会产生气泡。
    还有,泵的流速的稳定性怎么样?环境温度?氘灯能量怎么样?

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  • tangtang

    第4楼2011/11/24

    流动相的组分逐一查查看?

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  • wangals0623

    第5楼2011/11/24

    还有可能就是仪器内部系统管路有残留,换一台仪器再试试,还有我见过用80摄氏度热水冲系统的,冲了一天,效果还不错

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