液相色谱（LC）
有水有渝
第1楼2018/10/24
把你们进样浓度降低5倍再试试看，多做几次衍生，50度水浴有助于衍生更完全。另外进一个空白溶液，看看哪些是干扰峰
毛毛虫945
第2楼2018/11/15
样品浓度稀释到总氮为1mg/ml
第3楼2018/11/15
氨基酸应该用c18的柱子效果比较好
dadgoh
第4楼2018/11/16
优化一下衍生化温度。
第5楼2018/11/16
楼主给的文献就是Ｃ18柱，所以用的应该也是，就是不知道用的哪个厂家、什么型号的
言逊
第6楼2018/11/28
你试试这个流动相A：50mM NaAC(pH6.5)-5%ACNB：80%ACN梯度：
时间（min）
流动相A（%，V/V）
流动相B（%，V/V）
0→2
100
0
2→15
100→85
0→15
15→25
85→10
15→90
25→30
10
90
30→32
10→100
90→0
32→40
p3308686
第7楼2018/12/04
我刚开始做的效果和你的第一个图的峰差不多，如果操作都没有问题的话那就是柱子是不是用时间长了，分离效果不好了，我换了一根C18 250mm新柱子之后分离效果比较好
m3169744
第8楼2018/12/08
柱前衍生PITC，针对某些氨基酸是碱性氨基酸的话，需要对色谱柱封端，最好使用endcap的色谱柱，才可以不造成拖尾或者双峰。安捷伦有EC C-18的色谱柱，或者专门的氨基酸分析色谱柱，用于PITC衍生有很好的效果。waters也有，你可以看看选择这些氨基酸分析专用柱。此外，针对双峰的问题，考虑你的衍生试剂和氨基酸的比例问题，适当增大衍生试剂的量，可能会有所改善。
Insp_5e0bf55c
第9楼2018/12/21
我最近也在做氨基酸，楼主可以留个联系方式，请教一下相关问题吗？
爱吃鱼的狸猫
第10楼2019/03/29
我最近也做这个，楼主有什么解决办法没？
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