仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

求助:通关藤绿原酸含量主峰分离度不好

  • Insm_59d7349b
    2018/11/27
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 有人做过通关藤的绿原酸含量吗?按药典是用的流动相为乙腈:0.5%磷酸(8:92),可是跑出的主峰和相临的杂峰分不开,稍微调整乙腈的量后应该也不是很大,可是之前用同一根柱子跑分离度又很好,会跟柱温有关系吗?两次的柱温分别为28℃和27℃,相差一度会影响这么大吗?
  • 该帖子已被版主-夏天的雪加2积分,加2经验;加分理由:鼓励发帖
    +关注 私聊
  • 黑色豆子

    第1楼2018/11/28

    应助达人

    首先,柱温的影响不会那么大。
    柱子是否已经用流动相平衡好。或者因为柱子使用时间过长柱效下降,导致分离度不好。

0
    +关注 私聊
  • dadgoh

    第2楼2018/11/28

    应助达人

    按楼上说的低流速彻底平衡柱子后再试一下。另外,柱温箱可用数显温度计实测一下,看是否达到设定值。

0
    +关注 私聊
  • 夏天的雪

    第3楼2018/11/28

    应助达人

    pH值、柱效等会影响分离度,先条件pH值,或者降低流动相中乙腈比例,再不行换甲醇试试

0
    +关注 私聊
  • lijing320323

    第4楼2018/12/01

    流动相影响大,柱温影响不大

0
    +关注 私聊
  • 有水有渝

    第5楼2018/12/03

    应助达人

    能上个图吗,另外如果有新柱可以换上去试一下,如果新柱没有问题,说明旧柱污染导致柱效下降了,另外确定一下那个分不开的是杂质峰还是主峰的肩峰

0
    +关注 私聊
  • 言逊

    第6楼2018/12/03

    应助达人

    如果是同款色谱柱,新柱子分离效果不好,旧柱子分离效果好;在你确定你流动相配制的手法是一致的前提下,我认为是你柱子之间的差异性,如果你手头上还有其他新的色谱柱,不妨试一试其他新的色谱柱;如果还是不行的话,你就找厂家要投诉表,反映你这差异性的情况,附带图谱资料。(柱温不是你的关键因素)

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...