原子吸收光谱(AAS)
ldgfive
第1楼2018/12/21
你的标物含量值是多少称样量是多少定容体积是多少你的标准曲线是什么情况
第2楼2018/12/21
你应该是用的氢化物发生器吧你有没有按照说明书的要求处理样品溶液,问题会不会出在这个环节上呢
雨红星宇
第3楼2018/12/21
标准物含量8.1ppm ,称样量0.5,赶酸至2ml,加20%硫酸2ml ,5%高锰酸钾0.5ml ,用0.5盐酸羟胺滴定到紫色消失,再用水 定容至10ml,标曲如下 ,
检测老菜鸟
第4楼2018/12/21
赶酸的温度是多少,你这应该是赶酸的时候损失了。
第5楼2018/12/22
问题有可能出在赶酸的过程
gyx2650
第6楼2018/12/22
汞易挥发,建议用微波消解或压力罐消解,可以参考GB 5009.17,加酸过夜再消解
第7楼2018/12/22
我是微波消解,你没看我发的图吗?而且我赶酸温度115度。你没仔细看吗
第8楼2018/12/22
赶酸115度,我上边说清楚了的,我怀疑是消解温度高了,而且赶完酸,一直有沉淀,不知道怎么解决
第9楼2018/12/22
赶酸我们用100度,有沉淀可能消解未完全,周一去翻翻我们的消解程序给你,一直做的还不错。
Insm_e5ea6d7b
第10楼2018/12/23
设想一下:把“消解罐不洁净”、“流路系统进样系统不洁净”、“管路系统有汞残留”、“硝酸盐酸的汞本底(空白值)偏大”,作为结果异常的原因,
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