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手性化合物分离Case-study

viki

2022/09/01
研发分析之路

化学药检测

手性化合物分离案例分享

该化合物，需分离对映异构体。

方法开发尝试一：

色谱条件

色谱柱

Daicel Chiralpak AY-H 250*4.6mm 5um

流动相

n-Hexane:Ethanol=90:10

流速

1.0mL/min

波长

220nm

结果：样品浓度10mg/mL，进样量5μL时，主峰峰高很低，且有多个峰。附图如下

分析原因：样品本身存在酮式烯醇式互变，导致多峰；正相系统背景高，而该化合物在低波段下响应较高，收到背景干扰严重。

方法开发尝试二

尝试了反相液相的手性方法去实现分离。存在和正相相同的问题，由于酮式烯醇式互变导致峰裂分。

方法开发尝试三

尝试气相手性柱去实现分离

用了仅有的两根气相手性柱，达不到完全分离。手性化合物性质接近，通过调节升温程序，也无济于事

方法开发尝试四：

1、衍生条件摸索

寻找衍生条件。

将化合物衍生成稳定的，紫外吸收大的物质，再去实现异构分离。

醛酮类化合物易于和肼类化合物反应，设计2，4-二硝基苯肼与之反应，生成带苯环，稳定的化合物。

先通过普通反相C18色谱柱寻找衍生条件，保证衍生完全。

最终选用乙腈作为稀释剂，衍生剂浓度：样品浓度=7：1，

选取超声时间20min，能保证其完全衍生。

用LCMS对最终衍生物的结构进行了确认。

用反相也确定了其最大吸收波长为356nm。

2.色谱条件优化

由于采用了乙腈作为稀释剂，首先尝试能耐水相的正相色谱柱来进行分离。

OJ-RH 150mm 4.6mm 5um，在甲醇-三氟乙酸水体系，乙腈-三氟乙酸水体系下，能分开，最好分离度1.2，不能完全分离。根据实验室条件，换下面色谱柱

OD-RH 250mm 4.6mm 5um，在甲醇-三氟乙酸水体系下，完全分离

至此，方法开发完成。

总结：一些性质比较活泼的化合物，走投无路之时，可以通过衍生使其成为有吸收，有保留，稳定的化合物，再去开发方法，达到实验目的。

更多精彩内容可关注“研发分析之路”

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