我的柱子啊!!!

我想是不是进样阀污染了，所以出杂峰。你用的是自动进样器吗？或者是进样针。你多冲冲柱子，在空白时切阀看看吧！

1 你的问题我见过，可能是信噪比太大，适当调小。
2 基线没有设置好，可到选项里把基线总是设置为零。
3 进样污染或柱子污染
4 样品保证纯吗？
5 最不可能：工作站屏幕分辨率太高，调大范围。
呵呵，其他问题可能有，仅供参考！

样品是否纯正应该没有问题，进样阀我也洗过了，可是还是出现杂峰现象，而且都没有达到基线分离，我想知道我的柱子有没有问题？？

进样阀你怎么洗的啊?
用那个白头啊,在inject状态的时候洗啊!
多洗几次
然后进空白看看,就是纯溶剂,看还有没有杂峰.

肯定上次用完没有冲洗进样器，多洗就可以了，我上次一外面朋友做了几个样，我洗了3个多小时才把进样器给整好

柱子是否被污染了，平衡柱子时基线怎么样？

柱头污染?

进样阀污染?

按柱使用说明书进行再生(梯度冲洗)

阀可用多种不同极性的溶剂清洗.

我用纯甲醇洗柱子
进样阀也洗过了
平衡柱子时基线也还可以
可是我进样时就出现基线不稳,而且有杂峰
我不是很懂液谱
所以虽然现在情况基本上改善了
可我还是不知道出现以前那个现象的原因

你可以取甲苯和苯甲酸混合物 试试,你看看峰形 和分离度。如果峰形和分离度不好。一般来说是你的柱子有问题了。